可以治疗“格林巴利综合症”这种病吗？
格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症，分为急性格林巴利综合征和慢性格林巴利综合症。又称为炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。该病主要是累及到周围的神经和神经根。发病的1-2周多数有呼吸道和消化道的感染，表现为四肢远端对称性无力，病程进行性加重，并向近端发展，可累及到颅神经，表现为呼吸麻痹，初期肌肉萎缩不明显。
格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸，并且可以选用理疗、针灸、按摩等康复措施，促进肢体恢复。
格林巴利综合征又称急性多发性神经根炎。是晚期过敏性自身免疫性疾病。发病前患者可有感冒流鼻涕或腹泻等病史。1到2周后，患者双手和/或双脚无力，逐渐发展到上肢和下肢，伴有麻木。病情严重时，患者可累及呼吸肌，导致呼吸困难。此时患者感觉痰咳无力，气虚，若治疗不及时，可能危及生命。
格林巴利综合症是比较严重的。这种疾病是属于周围神经病变引起的疾病，主要是由于自身免疫性抗体或者外源性病毒对于周围神经产生感染，从而导致出现四肢无力瘫痪等症状。
