骶1隐性脊柱裂可能是先天发育异常引起的，也可能是在母体中的时候受到放射线、特定药物、缺氧等因素影响所致的。
脊柱的生长是一个由骨骼形成的阶段，从婴儿到青少年时期，脊柱，包括腰部和脊柱都没有完整的骨骼，17-23岁的时候就会发生骨骼的变化，在没有完成生长的情况下，脊柱和骶椎就会有裂痕，从而容易引起骶1隐性脊柱裂。
隐形脊柱裂病人绝大部分在临床上无明显症状，往往在行腰骶部普通x光片检查时，发现如腰骶部有椎弓不连的现象。部分隐性脊柱裂病人可以在腰骶部发现有皮肤凹陷，个别的病人可以在此处有色素沉着，或者有少量的毛发生成。也有的病人，尤其是儿童出现夜间尿床的情况。部分的隐形脊柱裂病人偶尔出现，或者频繁出现有腰骶部的疲劳性疼痛。
隐性脊柱裂是一种先天性畸形，在正常发育的时候，两侧的脊椎板会在中央汇合，在会合的时候形成一个棘突，如果发育不全，就会留下一个裂口，这就是隐性脊柱裂。临床上患者大多是因为腰部疼痛，检查时会发现有隐性脊柱裂，但不是脊椎裂，而是因为肌肉劳损导致的筋膜炎。隐性脊柱裂一般是不需要治疗，也不会有任何的临床表现。
隐性脊柱裂在当前挂号科室中，以小儿科居多，由于这类病人而言，最为多见的仍然是在儿童先天畸形居多，接着是如需手术，然后需进入神经外科或脊柱外科求诊。这是因为医生会对一些患儿采取不同的方法来治疗。但有些医院的分科并不那么精细，亦可到骨科咨询，因此，针对这一方面，必须根据当时具体病症来判断，也有医院分科范围。
建议出现这种情况之后及时治疗。
小儿隐形脊柱裂是先天性疾病，即体表无椎管、内容物膨出的脊柱裂，多为单纯性脊柱裂，多位于腰骶部、发生于其他部位的不足1%，通常无症状或不需治疗。少数为隐性椎管封闭不全，可有神经系统及其他症状或凸向胸腔及盆腔内嵴膜膨出故需行手术治疗。
建议家长每年定期带孩子就医体检，如果出现不适症状，及时采取治疗，避免延误治疗时机，导致治疗难度加大。
