医生回答共11条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘学燕
副主任医师
威县人民医院妇产科
二级甲等
擅长:妇科妇产
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指导意见:,21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1,而你提供的数据属于临界
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谷美荣
护士
山东省济宁市嘉祥县中医院妇产科
二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长宫外孕
已帮助用户: 98338
问题分析:你好,根据上述检查需要到医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断。
意见建议:保持愉快的心情,保证充足的睡眠,少吃辛辣刺激的食物,加强营养,做好产前检查,孕22-26周做四维彩超检查。
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郑敏
主治医师
临邑县计生站妇产科
一级甲等
擅长:滴虫阴道炎,宫颈糜烂,霉菌性阴道炎
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问题分析:你好,唐氏筛查是检查胎儿是否患有21三体综合征也就是俗称的先天愚型,18三体综合征和开放性神经管畸形的风险,但并不能明确诊断胎儿就是患有这几种疾病。
意见建议:根据你的检查,21三体综合征是低风险,18三体综合征是高风险,数值表示,分母的数越高,说明风险越低,还是建议你做羊水穿刺或无创基因检查可以明确诊断。
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郝清芳
主治医师
张庄中心卫生院妇产科
一级甲等
擅长:子宫复旧不全,子宫直肠窝积液,处女膜闭锁,功血,急...
已帮助用户: 10758
问题分析:唐氏筛查主要筛查孕妇发生唐氏儿和18三体综合症患儿的风险高低,从检查结果看你发生染色体畸形的风险是很高的。
意见建议:你这种情况需要做羊水穿刺染色体核型分析,明确诊断,确诊是染色体病变,需要及时终止妊娠。
耿月华
医师
北京市健邦医院投资有限责任公司友爱医院妇产科
一级甲等
擅长:妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴...
已帮助用户: 85038
问题分析:你好,你的检查结果提示18三体综合征临界风险值的,如果家族无遗传史的,可以考虑做好以后的孕期检查的
意见建议:如果过度的紧张不妨做个羊水穿刺或是无创DNA的检查排除异常的饿,保持好心态为好
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王丽娜
医师
河北省威县名州镇莫尔寨卫生室妇产科
一级丙等
擅长:月经不调,白带异常,痛经,不孕等
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问题分析:你好,根据你的检查情况,上述数据都低于正常参考值,属于正常,不属于异常。
意见建议:建议你在受孕期间增加保健,根据医生的嘱咐定期去医院做复查。
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范方荣
主治医师
泰安市泰山区人民医院妇产科
二级
擅长:胎儿窘迫,羊水过多,羊水过少
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指导意见:你好:按照你提供的数据,你查的唐氏筛查21_三体综合征及18_三体综合征,数值属于高风险范围。这只是属于产前筛查,不是产前诊断,有没有问题,只有做了产前诊断以后,才能作出结论。
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刘娜
护士
衡水市第五人民医院妇产科
二级
擅长:妇产科综合
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问题分析:你好,根据你所说的情况来看,三体综合征的值有一定风险的
意见建议:建议,最好还是去上级医院进一步检查一下比较合适的。做羊水穿刺进一步检查
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刘秀梅
主管护师
茌平县妇幼保健院妇产科
一级
擅长:胎位异常,早产,产后缺乳,产褥期感染,人流,药流,...
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问题分析:您好,唐氏综合症的截断阈值是1:270,18三体综合症的截断阈值是1:350,小于这个数值属于低风险,反之属于高风险。
意见建议:你这属于高风险的,学要进一步进行产前诊断的。
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谭仁丽
护士
双流城北医院妇产科
擅长:不孕不育,宫颈炎,宫颈糜烂
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问题分析:你好,根据你检查的结果看,两个值都刚好处于高风险,意思就是21三体综合征风险值不能大于或者等于1:270,18三体综合征风险值不能大于或等于1:350,你的结果刚好在临界值,要不要做进一步检查就要看你自己了。
意见建议:一般在唐氏初次筛查出高风险时,就可以做进一步的检查,这个检查叫做无创DNA,检出率高,但费用比较贵,并不是强制性要求检查的,决定权还是在于自己。
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朱岩岩
护士
北京华府妇儿医院妇产科
擅长:多胎妊娠
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问题分析:你好,21三体综合症数值是1:27018的话是属于正常数值。如果数值1:350的话是高危临近值就是需要进一步确诊的
意见建议:唐筛低危的情况下 建议您在孕20周的时候做好排畸检查即可