你好,我唐氏筛查21三体综合症

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你好,我唐氏筛查21三体综合症是1:27018三体综合症是1:350正常吗?
医生回答共11条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘学燕 副主任医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇科妇产
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指导意见:,21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1,而你提供的数据属于临界
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谷美荣 护士 山东省济宁市嘉祥县中医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科,尤其擅长宫外孕
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问题分析:你好,根据上述检查需要到医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断。
意见建议:保持愉快的心情,保证充足的睡眠,少吃辛辣刺激的食物,加强营养,做好产前检查,孕22-26周做四维彩超检查。
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郑敏 主治医师 临邑县计生站妇产科 一级甲等
擅长:滴虫阴道炎,宫颈糜烂,霉菌性阴道炎
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问题分析:你好,唐氏筛查是检查胎儿是否患有21三体综合征也就是俗称的先天愚型,18三体综合征和开放性神经管畸形的风险,但并不能明确诊断胎儿就是患有这几种疾病。
意见建议:根据你的检查,21三体综合征是低风险,18三体综合征是高风险,数值表示,分母的数越高,说明风险越低,还是建议你做羊水穿刺或无创基因检查可以明确诊断。
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郝清芳 主治医师 张庄中心卫生院妇产科 一级甲等
擅长:子宫复旧不全,子宫直肠窝积液,处女膜闭锁,功血,急...
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问题分析:唐氏筛查主要筛查孕妇发生唐氏儿和18三体综合症患儿的风险高低,从检查结果看你发生染色体畸形的风险是很高的。
意见建议:你这种情况需要做羊水穿刺染色体核型分析,明确诊断,确诊是染色体病变,需要及时终止妊娠。
耿月华 医师 北京市健邦医院投资有限责任公司友爱医院妇产科 一级甲等
擅长:妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴...
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问题分析:你好,你的检查结果提示18三体综合征临界风险值的,如果家族无遗传史的,可以考虑做好以后的孕期检查的
意见建议:如果过度的紧张不妨做个羊水穿刺或是无创DNA的检查排除异常的饿,保持好心态为好
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王丽娜 医师 河北省威县名州镇莫尔寨卫生室妇产科 一级丙等
擅长:月经不调,白带异常,痛经,不孕等
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问题分析:你好,根据你的检查情况,上述数据都低于正常参考值,属于正常,不属于异常。
意见建议:建议你在受孕期间增加保健,根据医生的嘱咐定期去医院做复查。
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范方荣 主治医师 泰安市泰山区人民医院妇产科 二级
擅长:胎儿窘迫,羊水过多,羊水过少
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指导意见:你好:按照你提供的数据,你查的唐氏筛查21_三体综合征及18_三体综合征,数值属于高风险范围。这只是属于产前筛查,不是产前诊断,有没有问题,只有做了产前诊断以后,才能作出结论。
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刘娜 护士 衡水市第五人民医院妇产科 二级
擅长:妇产科综合
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问题分析:你好,根据你所说的情况来看,三体综合征的值有一定风险的
意见建议:建议,最好还是去上级医院进一步检查一下比较合适的。做羊水穿刺进一步检查
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刘秀梅 主管护师 茌平县妇幼保健院妇产科 一级
擅长:胎位异常,早产,产后缺乳,产褥期感染,人流,药流,...
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问题分析:您好,唐氏综合症的截断阈值是1:270,18三体综合症的截断阈值是1:350,小于这个数值属于低风险,反之属于高风险。
意见建议:你这属于高风险的,学要进一步进行产前诊断的。
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谭仁丽 护士 双流城北医院妇产科
擅长:不孕不育,宫颈炎,宫颈糜烂
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问题分析:你好,根据你检查的结果看,两个值都刚好处于高风险,意思就是21三体综合征风险值不能大于或者等于1:270,18三体综合征风险值不能大于或等于1:350,你的结果刚好在临界值,要不要做进一步检查就要看你自己了。
意见建议:一般在唐氏初次筛查出高风险时,就可以做进一步的检查,这个检查叫做无创DNA,检出率高,但费用比较贵,并不是强制性要求检查的,决定权还是在于自己。
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朱岩岩 护士 北京华府妇儿医院妇产科
擅长:多胎妊娠
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问题分析:你好,21三体综合症数值是1:27018的话是属于正常数值。如果数值1:350的话是高危临近值就是需要进一步确诊的
意见建议:唐筛低危的情况下 建议您在孕20周的时候做好排畸检查即可
相关问答

唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常,这个情况的出现多数考虑与遗传有关,也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中,如果做唐氏筛查显示21-三体高危,需要根据情况进一步的检查,不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周,如果唐氏筛查结果异常,应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。