无创DNA检查为低风险，说明胎儿畸形的可能性比较低，无创DNA的准确率达到99%以上，它主要是用来筛查胎儿是否有21三体、18三体、13三体综合征疾病。通过采取孕妇的静脉血，利用DNA测序技术，对外周血浆中游离DNA进行检测，从而知道胎儿的遗传信息，检查胎儿是否还有染色体疾病。
无创DNA检查显示结果低风险，说明宝宝患畸形的几率很低，正常结果会显示低风险。无创DNA检查准确率为99%，无创DNA产前检测技术是指采取孕妇静脉血，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。
无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。
无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
四维检查胎儿左心室强光点的话，可能与胎儿心脏异常有关，也可能只是一个彩超显影。所以先不必担心，有的时候彩超会显示强光点，每一次的孕期检查都是排除胎儿畸形的，所以需要定时的复查。
从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测，筛选胎儿三大染色体疾病，分析21、18、13号染色体是否有异常，其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊，我们必须多休息，增加膳食营养，提高抵抗力。
