新生儿持续肺动脉高压又叫持续胎儿循环，是指胎儿型循环过渡到正常成人型循环发生障碍，表现出生后不久就出现严重的低氧血症、发绀、肺动脉压显著增高、动脉导管或卵圆孔水平右向左分流，是新生儿临床常见危重急症，既往病死率比较高。现在随着多普勒超声心动图的广泛应用，本病早期诊断，以及吸入一氧化氮、新型机械通气或者是人工膜肺等治疗措施的应用，病死率已经明显下降。
新生儿持续肺动脉高压，也就是持续的胎儿循环，是由于各种原因导致新生儿肺循环压力下降、阻力下降、血管导管或卵圆孔的持续或左分支持续，也就是胚胎循环到正常循环的障碍，导致新生儿持续缺氧、发绀、缺氧、缺氧、缺氧。超声多普勒超声提示，肺血管内血管内的气压增高，血管内导管的右侧至左侧分支，结合临床表现、血气分析和氧气水平，均能确诊为肺动脉高压。
新生儿肺动脉高压，根据不同的病因，效果不太一样。如果原发病是肺血管适应不良，比如缺氧导致的肺动脉血管暂时性高压，在缺氧纠正以后，痉挛的肺血管可能慢慢舒张，甚至会慢慢好转，比较容易治疗，大部分能够治好。
新生儿卵圆孔未闭2mm，如果没有合并心脏的其他先天畸形，一般预后都比较好，可以不做特殊关注。
新生儿卵圆孔未闭2mm，随着日龄增加也会逐渐关闭，对新生儿没有影响，不属于先天性的心脏病，只要动态观察定期复查就可以，不影响新生儿期后的正常生长发育。如果新生儿卵圆孔未闭2mm，合并其他先天畸形，需要在心脏专科的医生的指导下进行动态复查和治疗。
通常情况下，新生儿房缺8mm不能自愈。具体情况分析如下：
房间隔缺损小于5个毫米属于小型房间隔缺损，一岁之内自愈几率非常高，而新生儿房缺8mm属于中型的房间隔缺损，因此不能自愈。
建议及时带新生儿到医院就诊，建议在一周岁以后择日期为新生儿行房间隔缺损封堵术，如果症状明显建议提前手术以免导致身体不适，还可能会影响新生儿的生长发育。
一般情况下，新生儿持续性肺动脉高压，可能会有三凹征、呼吸困难、全身青紫等症状表现。具体内容如下：
1.三凹征：新生儿持续性肺动脉高压，可能会引发三凹征，表现为，吸气时胸骨上窝、锁骨上窝、肋间隙明显凹陷且伴有口唇蓝紫色。
2.呼吸困难：新生儿持续性肺动脉高压，多于出生后12小时内因严重缺氧，而出现难以纠正的呼吸困难症状。
3.全身青紫：新生儿持续性肺动脉高压，可能会出现全身青紫的症状，且吸高浓度氧后，青紫症状仍不能改善。
