是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症，分为急性格林巴利综合征和慢性格林巴利综合症。又称为炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。该病主要是累及到周围的神经和神经根。发病的1-2周多数有呼吸道和消化道的感染，表现为四肢远端对称性无力，病程进行性加重，并向近端发展，可累及到颅神经，表现为呼吸麻痹，初期肌肉萎缩不明显。
格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：
格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、维生素等药物，进行积极有效的治疗，可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外，约3%的病人会因其他原因，如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：
格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、维生素等药物，进行积极有效的治疗，可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外，约3%的病人会因其他原因，如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
首选激素即糖皮质激素治疗。格林巴利综合症又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为肢体对称性的力弱或肢体末梢的袜套样感觉障碍。脑脊液检查呈蛋白细胞分离状态，急性或亚急性起病，发病前有呼吸道或胃肠道的感染症状。
格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。
