染色体异常是否可以要孩子。具体要根据染色体结果分析。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。
克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗,以促进的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高生活质量。
胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形,可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况,严重的还可能生活不能自理,可能是脊柱裂、无脑儿等,所以,不应该要染色体异常的宝宝。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
染色体异常的患者需要根据病人的具体病情,以及遗传的程度,来判断是否可以怀孕。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。
所有的染色体基因性疾病,以目前的医疗水平来说没有方法可以恢复,因为它是细胞内的东西,没有办法改变整个细胞的染色遗传物质,还是再要一个孩子,怀孕的时候要做一下羊水染色体检查。