北京冶疗重症肌无力医院

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
北京冶疗重症肌无力医院重症肌无力有哪些有效治疗办法吗?更有效治疗重症肌无力应该怎么办,危象治疗措施是什么?
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北京冶疗重症肌无力医院
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彭胜 医师 内科
擅长:头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析: 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。
意见建议:长期服用激素药物会给患者带来严重的副作用,根据病人的情况可以试试中医治疗,坚持服用一段时间病情会有很大的好转,平时也要多多休息,不要过于疲劳,尤其对着电脑的时间一定要减少,多喝水,保持一段时间病情就会有所好转。希望能帮到您,祝早日康复。
相关问答

重症肌无力这种疾病是会影响生存时间的,如果是轻型的重症肌无力,对生存时间的影响相对是比较少的。重症的全身性的,或者是急性重症,或者是慢性重症的重症肌无力,是会影响生存时间的。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

重症肌无力可以治好。重症肌无力是目前认识最深、治疗效果最好的自身免疫性神经肌肉接头处的病变。之前,重症肌无力病死率高达30%,但是随着呼吸机辅助通气的应用、重症监护以及免疫抑制剂治疗的进展,目前病死率已经下降到5%以下。眼肌型的重症肌无力约10%-20%可以自愈,而且通过积极治疗,大部分患者完全可以正常生活、工作、学习。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力危象发生之后要及时处理,否则后果是严重的。肌无力危象的临床特点为进行性呼吸肌无力,不能维持正常的换气功能,病人需要呼吸机辅助呼吸,且大多数病人需行气管切开术。因此,肌无力危象病人常有受他人支配的感觉。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

早期在常规治疗后可痊愈而不复发。但治疗前应特别注意检查方法。血、尿、便、脑脊液检查正常。根据检查报告合理治疗,治疗后无复发。需长期口服药物。可在正规医院神经内科检查治疗。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

双眼重症肌无力是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,可以运用靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗