在妊娠期通过无创DNA会检查出存在性染色体异常的胎儿，如果这种胎儿没有做出引产，在分娩以后生存年龄没有特殊、智力上没有异常。具体的临床表现可能有个子矮、发育的寿限、第二性征不发育、女性存在原发性闭经，还有外生殖器性别不明以及特殊的躯体特征。通常这些表现的病症可以通过药物或者手术治疗。
性染色体异常出生的新生儿，主要表现为内生殖器和外生殖器的发育不正常，有可能会出现男性假两性畸形或者女性假两性畸形，也就是外生殖器是男性，但是腹腔内有可能还有子宫和卵巢。有的人外生殖器是女性，但是腹腔里还有睾丸，这都是性染色体异常引起的。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
15号染色体异常对生育是有影响的，一方面精子质量下降，可导致受孕机率小，另一方面，15号染色体异常，可遗传给下一代，导致下一代流产或患遗传病。需要到医院治疗。15号属于常染色体异常，男女都有可能，如果想生育健康宝宝，可通过三代试管婴儿技术，染色体筛查后找出无异常胚胎，保障下一代健康。
一般这种隐睾症的染色体并不一定是异常的，主要是先天性的睾丸并没有下降到阴囊。尽量是到专业的泌尿外科来做出一个明确的判断。原则上如果超过一周岁中，睾丸并没有加入到阴囊的情况，要考虑手术的一种治疗方式，这样对睾丸的发育才是最有帮助的。
宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症，是一种常见的病症，主要是由于遗传性原因引起的。
此外，还有就是帕陶氏症，儿童的主要症状是智商低，还有一些组织器官受损，如果没有这种情况，最好是减少自身的焦虑，多注意休息和睡眠。需要注意的是，遗传基因的变异对自身也有很大的危害，所以要防止出现遗传上的畸形，进而减少不良现象的发生。
