双胎 唐氏筛查

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患者信息:女 26岁 江苏 南通 病情描述(发病时间、主要症状等): 双胎做唐氏筛查显示高危,NTD危险是1/50,这个数据准确,可不可信啊? 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 没有过敏及遗传病史
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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崔雷 河南省中医院妇产科 三级甲等
擅长:产科综合
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你好,你的情况主要是唐诗筛查高风险,胎儿发育有可能出现异常,建议做羊水穿刺明确胎儿发育情况
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李国顺 河北省威县人民医院内科 二级甲等
擅长:肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见:高风险不代表你一定是.低风险也不代表你一定不是.如果你不是高龄产妇.一般不用太介意.很多高危最后生出来都没事.有些医生自己都不做这个.你要是真的不放心.就去做个羊水穿刺.重点是你自己心情要放开.不要因为此事影响心情.影响宝宝
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魏龙峰 医师 威县方营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等
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指导意见:唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的
相关问答

一般情况下,唐氏筛查的结果一般是在第7-10天左右出。具体情况分析如下:
唐氏筛查是通过检测母亲体内甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素来判断胎儿是否存在唐氏综合征。双胎妊娠的各项化验结果和单胎妊娠的化验结果是不一样的,所以双胎妊娠唐氏筛查并没有太大的临床意义。双胎妊娠的时候要做无创DNA检查,以确定是否有唐氏综合征。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。
唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查,检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等,一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清,如果是高风险的,需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查,要去当地有权威产科的医院。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

没做唐氏筛查一般不要紧。
孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机,错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷,并没有做出明确的判断,也不必过于紧张,22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。
孕期要做好孕期的孕期体检,怀孕4个月后要注意适量的补钙,要多喝热水,要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜,平时要注意多吃一些清淡的东西,避免食用辛辣刺激的食品。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。