唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。
nt正常但是唐筛高危的原因是影响唐筛检查的因素，比较复杂，比如孕妇的年龄、孕周、体重以及药物影响等，都有可能影响到唐筛的评估。如果出现唐筛高危，要听从医嘱，尽快安排进一步的检查，可以做的检查有羊水穿刺或者无创DNA。
大多数是没有问题的，若是有问题，就属于染色体异常，胎儿可能还有先天性异常的问题。造成唐筛高危的因素比较多，其中以辐射，化工产品污染，病毒性感染，盲目和不规则用药等因素有关。
一般容易唐筛高危的有年龄比较大的孕妇，出现过异常妊娠史的孕妇，或者孕妇有过病毒感染史，染色体异常的人群。怀孕后服用过药物，或者经常处在不良的环境中，这些人都容易出现唐筛高危。
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽血化验以及结合孕妇年龄孕周，共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。主要是看这三个疾病的风险值。每一个检查结果都以比率来表示，后面会给出参考范围。如果结果提示低风险，就认为唐筛正常。
唐筛高危的概率会比较高。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。尤其是年龄在35岁以上第一次妊娠的产妇。但是准妈妈也不要过度担心和焦虑，因为唐筛高危并不证明孩子就有问题，只是这种风险比较高，只要注意定时产检就可以了。
