我检查出染色体异常。46,XXt(1;13)像我这样能生出健...

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我检查出染色体异常。46,XXt(1;13)像我这样能生出健康的孩子吗。我爱人一切正常。
补充提问:
我想问下,我的染色体异位是怎样产生的。我的家族中还没有过不正常的孩子出生。无论父亲还是母亲这边都没有呀。为啥我会这样呢。
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
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您好:您描述的情况,做好不生育的准备为好,临床有您这样情况的患者,但是一般是多见于习惯性的流产等情况。您的情况还是有希望的,但是需要做好不成功的心理准备。
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会员143793
擅长:
你好!你的核型为46,XXt(1;13),属于人类1号和13号染色体易位的病人。因为基因没有丢失,因此染色体平衡,临床上的表现及智力均与正常人一样,在医学上称为染色体平衡易位携带者,属于人类异常染色体核型。从理论上讲,你生育正常下一代的可能性只有1/18,生育和你情况一样具有异常染色体核型的可能性也有1/18,而其余的16/18均会导致流产、死产或畸形儿的娩出。建议孕前做好优生优育咨询。
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相关问答

导致染色体易位的常见因素,如有检查染色体异常,可能会导致胎儿畸形等,需要根据实际情况做出处理,建议到医院就诊,查明病情,在医生的指导下积极治疗。现在检查染色体一般都是抽血就行其他的就不用管了检查前也没有需要特别注意的就是结果出的比较慢一点大概需要两周时间。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

这个属于发育不好的情况,多属于先天性染色体异常的情况,暂时可以先观察一段时间,但是如果持续这样的话,是需要积极安排终止妊娠的,另外如果调理不好的情况也是会影响以后的生活的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

不同类型的胎儿结构畸形往往提示某种特定的,染色体异常,每一具体类型的染色体异常一般都有其特有的畸形谱。胎儿染色体异常很容易出现胎儿畸形的,最好是及时的检查。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:妇科常见病的诊治。

指导意见:你好,很高兴为您解答问题。胎儿的绒毛染色体异常,你如果再想生第三胎的话,需要夫妻双方做一个染色体的检查。这个胎膜绒毛的染色体异常不能说明你以后不能生健康的孩子。如果对我的回答满意的话,请给我一个评价,谢谢。

张云梅副主任医师妇产科敦化市第二人民医院已帮助用户:31658
擅长:月经不调,多囊卵巢综合征,闭经,子宫肌瘤,绝经,排卵期出血,子宫内膜增生,子宫息肉,宫颈息肉,更年期抑郁

导致胎儿染色体异常的原因主要有两种:一种是环境中的致畸胎因素,如放射线,病毒和某些药物等.另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常,这些染色体异常的父母,往往从外表上看是正常的,并没有发育上的缺陷。建议夫妻双方检查染色体以确定是否属于染色体异常者.或者在女性在妊娠早期是否明显致畸胎因素接触的环境因素。

王少为主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:妇产科疾病的诊断及治疗、围产医学及生殖医学。