我家人得了皮肌炎,请问有没有什么好的建议跟治疗方法?急急急急...

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患者信息:女 58岁 辽宁 大连 病情描述(发病时间、主要症状等): 近期发病,浑身疼痛,四肢红肿乏力,上臂不可上举,刚确诊为皮肌炎,初见吞咽障碍,蹲下不可独自起立,起居需人员照顾 想得到怎样的帮助: 可以尽快改善状况,可以找到对症的方法之后慢慢调理 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 遗传性高血压,无过敏史
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:你好.皮肌炎为一具有皮炎和肌炎的自身免疫性疾病.只有肌炎的病例称多发性肌炎; 治疗原则;早期无肿瘤患者可选择常用激素量.或雷公藤等和有助肌力恢复.蛋白同化激素维生素E等药物或措施.激素效果不理想可并用免疫抑制剂MTX或环磷山胺.注意适应症.禁忌和副反应。重症有发热、肿瘤、光敏和雷诺氏现象.根据病情应选对症治疗和免疫调节药物治疗综合治疗。
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不是什么大问题,可以从中医方面调治,中医多认为属体表之气不宣,属风属热,疾病的部位可以擦些清凉油,药物可以服用一下维C银翘,以清宣表气,注意清淡饮食,调整心态,防风。
相关问答

皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说,典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展,病灶萎缩,鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

临床中多发性肌炎和皮肌炎以肌肉病变为主,强调个体化治疗,多以甲氨蝶呤为主。若未合并其他病变,可选择激素联合甲氨蝶呤治疗。但若合并其它病变,需遵循个体化治疗原则,受累脏器,选择不同治疗方案,如合并肺间质病变,可选择环磷酰胺、环孢素等免疫抑制剂治疗,而合并血管炎者,也可选择环磷酰胺类免疫抑制剂治疗。

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皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病以受累皮肤(面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑、肌痛、肌无力等为主要临床特征病变也可累及全身其他脏器、只侵犯肌肉而无皮肤损害者、称为多发性肌炎皮肌炎发病高峰儿童在5~15岁、成人在30~50岁、女性略多于男性发采能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。

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皮肌炎即使严重了,也要看具体脏器受累的情况,才能大致的评估预后,比如重要脏器严重受累者,如心脏、肺出现了明显的功能衰竭,则其存活期可能也就在几个月左右,另外如不甚严重者,这可能存活期在五年之内,因为严重的病例通常都是以五年存活率来计算的。

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皮肌炎是特发性炎症性疾病的一种类型,是一组以四肢近端肌无力为主的骨骼肌肉非化脓性炎症性疾病伴有皮肤表现。目前皮肌炎的病因不明,多认为与某些遗传易感个体,感染、非感染性环境因素诱发所致。治疗目前不能根治,需要遵从个体化的原则治疗,在临床上可以全面评估之后,首选糖皮质激素治疗,糖皮质激素治疗剂量偏大、疗程要比其免疫性疾病长,否则容易复发。另外要加用免疫抑制剂,常用的有甲氨蝶呤,硫唑嘌呤等。

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并没有得到皮肌炎产生的明确原因。但大多数人认为,皮肌炎的发生与遗传和病毒感染有关。通过调查发现,黑人的发病率是白人的3-4倍,并且在同卵的双胞胎中也体现出了遗传的倾向。

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