唐氏筛查的结果主要有低危及高危。如果结果是低危的话代表胎儿患有二十一三体，十八三体，十二三体和神经管缺陷疾病的风险概率很低，可以不用进一步检查，不用特殊的处理，如果结果是高危的话可以进一步行无创检查及羊水穿刺染色体检查等明确胎儿有无先天性畸形，必要时及时终止妊娠。
唐氏筛查单上出现的MOM即中位数值的倍数，指的是产前筛查当中，孕妇个体的血清标志物的检测结果，是正常孕妇群在该孕周，血清标志物浓度中位数的多少倍，唐氏筛查主要筛查甲胎蛋白和游离－β亚基－促绒毛膜性腺激素，甲胎蛋白正常值是0.7-2.5MoM，游离－β亚基－促绒毛膜性腺激素正常值是2.3-2.4MoM。
女性在怀孕15到20周左右的时候，需要进行唐氏筛查，这么多可以检查胎儿是否患有唐氏综合症，唐氏筛查的报告单只能够作为参考，是不能够确诊的，在唐氏筛查检查报关单中，甲胎蛋白中位数倍数：指该孕妇测得的甲胎蛋白检测值除以相同孕周正常孕妇的甲胎蛋白中位数值，参考值范围为0.65-2.5，低于0.65或高于2.5为异常。唐氏综合征母亲血清AFP表现为降低异常，而AFP中位数倍数≥2.5为神经管缺陷高风险。
唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险，唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度，但唐氏筛查是一种血清血筛查方法，对21-三体、18-三体的预期率60-70%，对开放性神经管缺陷预期率85%，如果21-三体，18-三体高风险。
唐氏筛查值可以从以下几方面来进行判断：
1、氏筛查临界值是1/270，如果大于这个数值，说明是高风险，如果小于这个数值，说明是低风险。
2、筛的抽血目标主要包括甲胎蛋白、游离人绒毛膜促性腺激素、雌三醇。正常情况下，这三个查血指标的数值都应该在正常范围以内。如果超出正常范围，就要进行进一步的检测，判断胎儿是否存在畸形。
这个唐氏筛查一般都是低风险的，唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的，你一定要注意，如果出现了高风险或者是临界风险的情况，就属于不正常的，需要做进一步的检查的。
