婴儿听力测试为负数

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患者信息:男 25岁 河北 沧州 病情描述(发病时间、主要症状等): 孩子两周零八个月了,不学说话,只会喊爸爸和爷爷,妈妈有时也喊,别的都不说,要什么东西都用手笔划,今天去医院检查,做了仪器检验,但专家没去,没结果,要下周才行,只给了张单子,测试结果如下 F2 P1 P2 DP NF SN 2.0 66 55 -13 1 -13 3.0 66 55 -3 0 -3 4.0 66 55 -16 -15 -1 5.0 66 55 -20 -20 0 F2+--+--+--+--+--+--+-- 2.0 1111111111111111 3.0 11111111111111 4.0 1 5.0 F2+----+---+-+--+--+ -15 -10 -5 0 5 10 这是右耳的,左耳差不多,不知道是什么意思,着急想知道,要不得闷一周的时间才能检查,医生建议行ABR+ASSR 没分了就这么多了。 想得到怎样的帮助: 请专业人士给解答一下。 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 母亲聋哑,父亲正常。
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刘业娟 个体医院内科
擅长:内科、消化内科
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如果你担心自己的宝宝听力可能有问题,可以先做个小试验。具体做法是:在宝宝身后击掌,看他有没有惊吓反射。正常情况下,宝宝也许会本能地隔绝某些声音,如果没有反应,也许重新测试一遍就出现反应了。如果仍然没有反应,而且平时话语安抚他或对音乐也无回应时,应立刻到医院进行检查。
相关问答

无创dna的值通常会用数值表示,一般是3与-3之间,高于3的为高风险,2.6~3为临界高风险,需重做复查,低于2.5的都是低风险。负值也没事,也是低风险。需要定期孕检,预约四维彩超以排除胎儿先天畸形,注意身体,预防感冒,多吃营养丰富的食物,以满足胎儿生长需要。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创DNA的值通常会用数值来表示。一般是3与-3之间。高于3的为高风险,2.6到3日为临界高风险,需要做复查,低于2.5的都是低风险。负值也没事,也是低风险。无创DNA是观察胎儿是否正常的一个标准,无创DNA可以准确的检测出,13三体,18三体和21三体综合征的发生率。无创DNA低风险,后期也需要定期孕检,查过无创DNA后,可以预约四维彩超,以排除胎儿先天畸形的发生率。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般来说,婴儿的听力检测主要是到医院做一些仪器检测,如果一次不合格就要重新做一遍,这是因为设备和技术方面的原因,建议反复的做一遍,反复的检查不合格就说明婴儿的听力出了问题,要到大的医院做全面的检查,根据医生的提示来进行治疗,在产后要定时喂婴儿,还要做好身体的检查,要注意婴儿的身体状况,要做好肚子保暖,防止感冒。
此外,如果婴儿出现异常情况,建议及时带婴儿前往医院就诊,以免耽误病情。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

以做听力筛查测试婴儿的听力,然后根据听力筛查的结果进行下一步的检查。如果听力筛查没有问题,就没有必要继续检查了。如果听力筛查没有通过,需要行声导抗,脑干诱发电位等相关检查。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

做听力筛查,然后根据听力筛查的结果进行下一步的检查。如果听力筛查没有问题,就没有必要继续检查了。如果听力筛查没有通过,需要行声导抗,脑干诱发电位等相关检查。做脑干诱发电位时需要口服或者肛门给予水合氯醛,使患儿进入睡眠状态,并在密闭隔音的封闭空间内进行检测。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

新生儿出生当天或者是第二天就可以做听力筛查的,大部分都会通过。但是有的宝宝由于每个孩子发育的情况,都不同的,所以会出现听力不通过的现象,这个时候也不用太紧张,在孩子出生3个月后,再带她去正规医院做一下复查就可以了。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。