皮肌炎

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全部症状:

发病时间及原因:2月3日心肌酶200千,身无力

治疗情况:住院后查血常规白细胎计数 10.77x109/L 中性粒细胞计数 10x109L 肝功能白蛋白33.2g/L 谷丙转氨酶 146U/L 谷草转氨酶280U/L 血脂总胆固醇 7.32mmoI/L 高密度脂蛋白1.99mmoI/L 低密度脂蛋白 5.41mmoI/L 肌酸激酶 3493U/L 肌肌酸激酶同工酶 144U/L 乳酸脱氢酶 635U/L 肌红蛋白 612ng/m 血糖 7.74mmI/L
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崔立静 智勇中西医结合诊所内科
擅长:风湿骨病、腰腿疾病
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病情分析:一般皮肌炎可以引起,是风湿免疫病一种的。
意见建议:这种情况一般的情况采用激素类药物、中药、免疫制剂的治疗的。注意保养的。不要劳累着凉的。
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临床及实验室检查并无肌炎的证据,则称为无肌病性皮肌炎,或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期,或者只有皮肤改变阶段,或者是一种亚临床类型的皮肌炎。
无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹,特征性皮疹通常有两种,一种是眶周的水肿性,暗紫红色斑,可扩展至面部、颈部、前胸上部,上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹,另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹,称Gottorn征。

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擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说,典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展,病灶萎缩,鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。

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皮肌炎可能与多种因素有关,如感染、自身免疫、遗传等因素所致,可能会诱发病情。
1.感染:皮肌炎通常与感染性因素有关,如果有过上呼吸道感染,会增加患病的概率。
2.自身免疫:皮肌炎的发病通常与自身免疫有关,免疫系统攻击正常的皮肤或者是肌肉组织,导致病情发作。
3.遗传:皮肌炎具有一定遗传倾向,基因出现的频率会比较高。

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皮肤发红一般不是皮肌炎。
皮肤出现红色的可能有多种,首先是由于过敏引起的红斑风团,其次是皮肤肿胀、充血等,这些都不属于皮肌炎的症状。皮肌炎具有一定的特征,第一种是眼睛会有一种紫色的斑点,前胸、后背都会有一定的皮疹,另外就是手指部位会有高纯度的斑点,同时会感觉到脖子和肢体的近端肌肉会感觉到乏力,会慢慢的出现吞咽障碍。

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皮肌炎的反复发作与一些细菌病毒、过度疲劳、过度的睡眠等有一定的关系,还有就是因为情绪不佳,身体的免疫力会出现异常,从而加重了皮肤的病情。皮肌炎是一种以横纹肌为主的慢性非化脓性炎性疾病,其临床特征为肢体近端肩周及髋部周肌群逐渐萎缩。一般发病隐蔽,多伴有近侧肌肉无力肌压感,这种疾病经过治疗后很容易复发,如果有肌肉虚弱的情况,建议尽快就医,根据具体情况来进行全面的检查,根据具体情况做出相应的调整,比如使用糖皮质激素,或者是免疫抑制剂。

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