小儿一惊一乍，比较常见的原因是维生素d缺乏，表现为睡眠不好，容易烦躁，容易多汗，睡觉的时候容易一惊一乍的。体征上可能会有枕秃，方颅，严重的时候可能会有鸡胸、o型腿、x型腿等一些骨骼的异常。
一般情况下，新生儿溶血是指由于母亲和母亲的血型不合而导致的自身免疫溶血。造成子宫或产后的大量的红细胞损伤，导致溶血性贫血、黄疸等各种症状。中国血型以ABO血型为主，少数为RH血型不符合，其它如MN、Kell血型等罕见情况。可能有早期分娩、反复血浆置换、宫内输血、终止妊娠等表现，RH阴性的孕妇应在分娩后72h内肌肉注射RhDIgG以防止过敏。
这是一种心脏病的征象，杂音没有病理。宝宝心脏有杂音通常最早出现在乳儿期，两至三岁的儿童增多，三至七岁时最多。孩子年龄增长，器官功能也会慢慢发育完全，心脏瓣膜功能就会完备，生理性杂音自然会消失。
新生儿没有具体多少种疾病，常见的新生儿疾病包括了新生儿臀炎、新生儿黄疸、新生儿泪腺炎、新生儿肺炎、新生儿脐炎、新生儿泪囊炎、早产儿视网膜病变、新生儿颅内出血、新生儿窒息、脑膜炎、新生儿湿疹等。也有少部分新生儿存在先天性遗传性疾病或者先天内分泌异常性疾病，建议孩子出生之后积极进行筛查，并且在医生的指导下积极帮孩子做好防治措施。
一般情况下，新生儿蚕豆病是指G6PD缺失，具体分析如下：
儿童G6PD不足会导致血糖-6-磷酸酯脱氢酶不足。这种病主要表现为严重的贫血，称为溶血性贫血，表现为脸色苍白、浓茶样尿，主要是因为吃了蚕豆而导致的。常见的药有一定的禁忌症，比如口服的维他命C、大剂量的维他命C、杀虫剂、退热剂、部分中成药等。因此，若确诊为蚕豆病，应在3-6个月内进行G6PD酶检查，确定是否存在G6PD酶不足。如果是的话，那就会发给一张G6PD不足的卡片，上面写着要尽可能地避开哪些药品。
新生儿缺氧的症状一般有意识障碍、肌张力降低、呼吸衰竭等。
一般情况下，新生儿缺氧轻微的时候，会出现兴奋，肌肉张力正常，呼吸比较稳定，不会出现惊厥的情况，一般在3天之内症状会消失。在中度阶段，大部分患者会出现抽搐，或者由于肌肉紧张反应的减少而导致的抽搐。在严重的情况下，新生儿会陷入昏迷，肌肉张力下降，基本的反应丧失，瞳孔变大，对光线的反应也变得迟钝。
