这个风险大么？宝宝还能不能包住？
唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。
一般情况下，唐氏筛查结果异常需要做进一步的检查以明确状况，具体内容如下：
如果在唐氏筛查后，检查结果显示异常，通常是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性比较大，但不表明胎儿已经确诊唐氏综合征。因此，女性应保持平和稳定的心态，不要紧张，可以做进一步的检查以明确状况。女性可以进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查，以进一步明确胎儿情况，再根据检查结果来积极处理。
唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷，如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险，提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷，比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出，这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。
唐氏筛查检查报告有三种，一个是低风险，因为唐氏筛查是初步筛查，检出率大约在百分之六十到百分之七十。如果是低风险的报告，那么结果就是正常的，没有特殊原因就不再进一步检查。
唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
