新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的早期呼吸系统疾病。
该疾病发病群体一般是在32个月以内，或者是出生重量在1500g以下的婴儿。在新生儿刚出生的两个星期内可能会恢复到正常状态，通常是在一个星期以后。起病缓慢，隐匿，症状是间断性的紫癜、呼吸加快以及三凹综合征等。新生儿发病后，通常会出现呼吸不畅的症状，并逐渐加剧，家长应及时带新生儿去医院进行吸氧、抗感染等治疗。
一般来说，新生儿Wilson-Mikity综合征要做以下检查。
1、体格检查：新生儿Wilson-Mikity综合征，通常需要进行体格检查，根据新生儿的胎龄、出生时体征等因素进行Apgar评分，从而评估新生儿的生长发育情况，判断新生儿是否有疑似本病的症状。
2、胸部X线检查：新生儿Wilson-Mikity综合征，还需要进行胸部X线检查，通常表现为两肺壁厚、两肺过度充气等情况。
3、血液检查：新生儿Wilson-Mikity综合征，一般还需要进行血液检查，早期新生儿、脐带血的血清通常为IgM3.0g/L以上，血气检查则一般呈不同程度低氧血症和CO2(二氧化碳)潴留表现。
通常情况下，新生儿Wilson-Mikity综合征的高发人群是早产儿、新生儿氧中毒患者、宫内感染所致新生儿等。具体情况分析如下：
1、早产儿：极低体重儿，特别是小于1500g的早产儿，由于肺发育不成熟，呼吸毛细支气管肺泡数量和形态均有差异。2、新生儿氧中毒患者：新生儿吸入大量高浓度氧气后，诊断为氧中毒。3、宫内感染所致新生儿：相关报道显示，本病的发病与宫内感染有关，作者报告25例孕周小于30周，85%小于1500g，分娩前有低热、感染性症状、阴道出血、脐血或新生儿血IgM增高，胎盘可见绒毛质、羊膜炎及亚急性脐炎。
急性早期出血和钙化性病灶在t2wi上可以表现为低信号，高信号可以排除这两个症状。如果t1wi和t2wi信号同时增高，考虑病灶有脂肪、出血、含粘液或蛋白成分，dwi也增高考虑病灶有恶性可能。
脑萎缩的治疗原则为去除病因；激活脑代谢功能，间接抑制疾病的进展；激活处于抑制、沉睡状态的脑细胞；减少随脑萎缩而产生的各种症状及并发症的发生；维持残存的脑功能状态及改善生活质量。由于血管性疾病是脑萎缩的元凶。
需要注意看看有无脑梗死的情况的，需要注意具体的情况考虑的，有无高血压及高脂血症的情况的，注意控制基础疾病的平稳的，还有看看有无脑神经功能受损的，注意看看头颅CTA有无血管狭窄，动脉粥样硬化及斑块形成的情况的注意具体的情况考虑的。
