秃顶遗传的概率通常比较大，还需要根据引起秃顶的原因判断。
秃顶和遗传因素有较大的关系，另外和压力比较大以及脂溢性皮炎也有比较大的关系，如果是遗传因素所致，通常遗传的几率比较大，如果是压力较大或脂溢性皮炎所致，遗传的概率相对来说会比较低一些。
秃顶通常会给社交以及就业带来较大的影响，所以可以通过激光的方法进行治疗，一般就是利用激光产生的光热效应，作用于皮下毛囊的部位，能够增加毛囊的活性，还有助于促进头发的生长，有利于改善秃顶的问题。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
脑出血通常在活动和情绪激动时发病，出血前多无预兆，一般有的会出现头痛并很剧烈，常见呕吐，出血后血压明显升高。可能会出现言语障碍，主要表现为失语和言语含糊不清。因此需要积极去医院检查并治疗。疾病不是遗传病，不会遗传给孩子。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。
1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。
2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。
3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
