重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体肌肉，发展成为重症肌无力。
重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。
6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。
多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，预后不良，死亡率较高，寿命明显缩短。
重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
