第一胎宝宝染色体异常,巨细胞病毒...

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第一胎宝宝染色体异常,巨细胞病毒感染,出生时黄疸。现在第二胎,孕前查了巨细胞产生抗体,做了羊水穿刺查染色体,没有查巨细胞.四维彩超,产检一切正常!请问第二胎出生时是否要查巨细胞病毒,母亲是否也要查,有抗体是否可以母乳喂养孕,
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张秀敏 主治医师 临清市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:前置胎盘,妊高征,子宫收缩过强,子宫收缩乏力,晚期...
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指导意见:以前有巨细胞病毒感染,现在怀孕了检查胎儿没有异常的情况,没有问题的,以后也能够哺乳。
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相关问答

宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症,是一种常见的病症,主要是由于遗传性原因引起的。
此外,还有就是帕陶氏症,儿童的主要症状是智商低,还有一些组织器官受损,如果没有这种情况,最好是减少自身的焦虑,多注意休息和睡眠。需要注意的是,遗传基因的变异对自身也有很大的危害,所以要防止出现遗传上的畸形,进而减少不良现象的发生。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

15号染色体异常对生育是有影响的,一方面精子质量下降,可导致受孕机率小,另一方面,15号染色体异常,可遗传给下一代,导致下一代流产或患遗传病。需要到医院治疗。15号属于常染色体异常,男女都有可能,如果想生育健康宝宝,可通过三代试管婴儿技术,染色体筛查后找出无异常胚胎,保障下一代健康。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体的异常是否能够要孩子,要根据染色体的异常的种类来决定。如果染色体的异常这种种类,不会影响孩子生出来以后出现生存的障碍,是可以要孩子的。首先在怀孕之前和结婚之前,要到专业的地方进行染色体咨询。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。