请求医生再帮我解答,谢谢了!
医生之前你给我的...

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请求医生再帮我解答,谢谢了!
医生之前你给我的一个回复说我和先生的地中海贫血检查可能只是筛查,不能确定.请问医生以下是我和先生的检查,这样能说明我俩都没有地中海贫血吗?如果我两没有的话BB还会有吗?
BB的血红蛋白方面经常不稳定,医生你认为我BB是缺铁性贫血还是有可能是地中海贫血呢?缺铁性贫血会令这些数据经常不稳定吗?之前BB缺铁,但现在BB的铁是正常的.
我和先生做的检查结果是这样的:
血红蛋白电泳 标本类别:血浆
抗碱血红蛋白测定(HbF) 0
HbA2定量 我是3.2 我老公是3.1 (参考值2.5-3.5)


高铁血红蛋白还愿率(MHb还原率) 我是89 我老公是92.9
参考值>75%
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黎浴曦 医师 钦州市妇幼保健院儿科 三级甲等
擅长:幼儿急疹,小儿呕吐,小儿感冒,新生儿溶血病,小儿缺...
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你好!血红蛋白电泳本身就是个地中海贫血检查的一个筛查试验,所以并不能排除是否有某些基因突变的可能。如果要排除孩子是否有地中海贫血,最好给孩子做个地中海贫血的基因全套检查,父母可以不做这个检查。
缺铁也可令血常规检查中的MCV、MCH等数值下降的。
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相关问答

现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。

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可以做血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞大小异常,这些都可以检查出。

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地中海贫血要在孕早期12周内进行,因为在怀孕早期12周内,胎儿正处于生长发育初期阶段,有利于保证筛查检测的准确性。如果通过筛查没有出现地中海贫血,孕妈妈还不能掉以轻心,因为筛查只是初步的检查,不能排除发生地中海贫血的可能性,应根据血常规和其他检查结果和配偶身体状况进行综合分析。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇地中海贫血检查通常为血常规、血清铁测定等,需要引起重视。
如果孕妇确诊患有地中海贫血,需要进行血常规、血清铁测定、地中海贫血基因等检查,同时还要让丈夫进行血常规检查,这对孩子的身体有很大的影响,如果丈夫的血常规也有地中海贫血的风险,那么丈夫就应该进行地中海贫血的检查。如果一对夫妇都有地中海贫血症,并且还是同一种血型,那么妊娠12个月后要进行羊膜穿刺,以确定胎儿是否有严重地中海贫血。如果婴儿患有严重地中海贫血,则需要考虑终止妊娠。

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