肺纤维化主要是因为炎症刺激、免疫等原因引起的肺纤维组织的增生和扩张。肺纤维化是一种不具有传染性的疾病。但肺纤维化的传播与其发病原因有关。尽管肺纤维化的原因很复杂，但单纯地由感染引起的肺纤维化会有很大的传染性。肺纤维化不会传染，对此，病人及其家人要理性看待，并及时发现病因并进行针对性地处理。
肺纤维化患者能活多久因人而异，肺纤维化病因不同，生存期长短也不同，常见的特发性肺纤维化，确诊后患者的中位生存期在3-5年，死亡率高于大多数肿瘤，因此需要引起高度重视，早期接受积极合理治疗，根据肺纤维化的病因不同，治疗方式的选择不同。如常见的特发性肺纤维化，患者确诊后，首先进行氧疗，其次通过药物治疗，延缓病情进展。
肺纤维化一般不能治好，比较严重的肺纤维化可以考虑做肺移植手术。此病好发于肺部受伤的病人，当肺部受到损伤的时候，肺的间质会分泌物质进行修补，当修补过度的时候，就会形成大量的细胞增殖，出现肺部纤维化。该病在早期很难发现，主要表现在一定程度的喘气和干咳，容易与气管、咽喉等疾病混淆。
肺纤维化晚期主要是可以影响到肺泡的正常功能，影响到肺换气，到了晚期，主要是以缺氧为主，临终前通常会有严重的呼吸困难，紫绀等症状，可以伴有咳嗽咯痰咯血。还可以因为呼吸功能异常，影响到心功能，出现水肿等心功能不全，严重的低氧血症，则可以诱发肺性脑病，出现昏睡，昏迷或者是烦躁不安等症状。
肺纤维化绝大部分病人不能完全治好，是一种慢性疾病。是以成纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集形成疤痕组织代替正常的肺部结构，是一种导致肺功能进行性丧失的，严重的间质性肺疾病。可以出现干咳，进行性呼吸困难。
