重症肌无力是慢性自身免疫性神经肌肉疾病。会出现眼皮下垂，吞咽困难，表情僵硬，手和腿部肌肉容易疲劳无力，其中尤其以眼部的症状出现明显。下午或者傍晚的时候会加重，晨起后减轻。
重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体肌肉，发展成为重症肌无力。
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。
重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。
重症肌无力病人的治疗途径是由许多因素决定的，包括疾病的严重程度、分布、疲劳感的进展程度、功能受损程度等。周身无力，考虑是全身醒重症肌无力，这类胸腺切除，术前给予药物的免疫抑制治疗，及血浆置换或免疫球蛋白，以降低手术风险。术后应该采取免疫抑制治疗。
一般情况下，畸形性吞咽困难要做的检查比较多，具体分析如下：
1、X线：目前最常见的一种X线检查方法，对人体危害较小。当X射线检查时，若有明显的气道隆凸，或有纵膈的阴影，则可能是先天性的。
2、食管造影：食管造影具有较高的准确性，能显示出主干上存在的影子。
3、食管镜：食管镜下，食管有较大的波状凸出；了解食道压迫的位置和严重程度，有助于早期诊断。
4、CT：能观察到主动脉弓根和主动脉的主动脉异常，确定病变的位置，为以后外科的外科治疗提供依据。目前已基本上代替了传统的动脉造影，具有较高的临床应用价值。
5、MRI：对于主动脉弓根和主动脉的主干血管的解剖异常也能得到精确的诊断。CT在临床上具有较高的诊断意义，已逐渐替代传统的动脉造影。
6、内窥镜：在左侧主动脉弓部、右主动脉弓部和左侧主动脉的内侧，通过内窥镜观察，发现在食道后方有一个由动脉压迫引起的凸出，与颈动脉和腕部动脉的跳动相吻合，当有食道后位动脉位于食道后方时，经镜观察，发现与动脉搏动相对应的凸起。
7、血管造影术：能观察到主动脉弓部和各大主动脉的结构异常。
