重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症，其生存期和正常人一样，重症肌无力主要靠药物医治，通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律，避免劳累和感染。
重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。
重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起，没有去根的治疗方法，只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的，最终可能会累积到呼吸肌，导致呼吸衰竭的情况，具体的病程可能是三五年，也有可能是数月的时间，呼吸衰竭可能会导致死亡。
6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同，其症状也不相同。
重症肌无力是自身免疫性疾病，其中眼肌型是比较常见的类型，通常是婴幼儿期发病，高峰年龄是2～3岁左右，一般是一侧眼外肌受影响，眼睑下垂、举目无力，不积极治疗可能会继而发展为双侧，部分患儿有复视、斜视症状，可能是晨轻暮重，休息后减轻，如果反复睁闭眼可能症状加重，也可能会变成脑干型、全身型。
家长应该带宝宝及时前往医院诊治，以免贻误病情。
小孩重症肌无力的症状有眼睑下垂、全身无力、吞咽困难等。
如果小孩患有重症肌无力，以眼睑下垂为主要表现，一般可以见于任何年龄，早期为一侧，晚期为两侧，还容易出现看东西重影的情况。部分小孩也会表现为面肌无力、全身无力、咀嚼无力、吞咽困难等情况，严重者还容易出现呼吸困难，建议家长及时带小孩前往医院进行治疗，能够改善相关症状，促进病情恢复。
