渐冻症这个疾病在药物的控制下,可以活几个月甚至几年,普通人在药物的作用下,也就能活三五年的样子,患者到了后期非常痛苦,说话,吞咽和呼吸都很困难,整个肌肉都没有无力,大脑是清楚的。
肌萎缩性侧索硬化(aLS)是一种渐进性疾病,其特征在于神经元损伤后逐渐开始肌萎缩、纤维束颤动、呼吸肌无力和其他症状。因为其特征表现为肌肉逐渐萎缩和衰弱,身体逐渐像被冷冻一样,应该避免重金属中毒。注意多锻炼身体。饮食规律健康。保持心情愉快。少一些坏习惯如吸烟喝酒熬夜等。
渐冻人只能通过免疫干预治疗的方法控制病情的进展。可以选择激素冲击的治疗方法,具体的还是要去医院做系统的治疗。除根据病因,给予治疗外,主要是对症治疗。运动神经元病是运动神经元进行性变性疾病,最终因呼吸衰竭而死亡,无有效治疗手段,渐冻人易产生痛性痉挛,痉挛,疼痛及吞咽和营养障碍。故对症治疗可改善渐冻人生存状态,另外,心理治疗也很重要。积极的康复治疗可以提高运动能力,维持关节活动度,防止废用性肌萎缩。
如果怀疑有渐冻人的症状,要及早的进行确诊,做相关的检查,要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。
病人可能仅会感到有些无力、容易疲劳等一些症状,渐渐会恶化为全身肌肉的萎缩和吞咽比较的困难。最后会产生呼吸的衰竭,病人需要尽早做一下肌电图、神经传导速度的检测、血清特殊的抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查等。
渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。
渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病。它是由遗传和环境引起的,早期症状与其他疾病并无太大区别,容易被忽略,主要表现为轻微的肌肉无力,走路不稳,走路拖拉,有时会绊倒,手部肌肉活动不灵活,精细活动差,还有吞咽困难,说话含糊不清,甚至经常会出现肉跳等症状。