检查所见；双肺肺间质弥漫增厚，双肺下叶可见多发斑片状，蜂窝状模糊影，边界不清，心影不大，纵膈淋巴结未见明显增大，主动脉及冠状动脉壁可见线样钙化。
诊断及意见；双侧弥漫肺间质纤维化，感染。主动脉及冠状动脉壁钙化。
求名医指点用药，跪谢。
肺纤维化患者能活多久因人而异，肺纤维化病因不同，生存期长短也不同，常见的特发性肺纤维化，确诊后患者的中位生存期在3-5年，死亡率高于大多数肿瘤，因此需要引起高度重视，早期接受积极合理治疗，根据肺纤维化的病因不同，治疗方式的选择不同。如常见的特发性肺纤维化，患者确诊后，首先进行氧疗，其次通过药物治疗，延缓病情进展。
经常咳痰主要是呼吸道炎症刺激所致，建议患者遵医嘱服用止咳化痰的药物进行缓解。
正常情况下，人体呼吸道黏膜每天会有少许分泌物来保持呼吸道湿润。当细菌、病毒等病原体入侵患者的呼吸道黏膜，容易对呼吸道造成损伤和刺激，局部黏膜分泌物增加，引起咳痰症状。对此，患者需及时就医，可在医生的指导下服用止咳化痰药物来治疗，可选用连花清咳片，该药可有效减少咳嗽次数，还具有化痰作用，能使痰液稀释，增加排痰量，促进痰液排出。
需注意的是，患者用药期间要避免辛辣刺激性饮食以及其他因素刺激呼吸道，以免加重症状，影响治疗效果。
大多数早期肺纤维化的患者，通过规范的早期治疗，以及合理的护理，能够及早的使肺部的纤维化不至于发展到很快严重程度，能够保证正常的心肺功能，大多数都能够达到和正常人群一样的生命周期。
肺纤维化绝大部分病人不能完全治好，是一种慢性疾病。是以成纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集形成疤痕组织代替正常的肺部结构，是一种导致肺功能进行性丧失的，严重的间质性肺疾病。可以出现干咳，进行性呼吸困难。
特发性肺纤维化诊断确诊后的平均生存期在2.8年左右。肺纤维化分为特发性和继发性。继发性肺纤维化病情发展慢，疗效较好，生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点是针对原发病，肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。
会出现急性缺氧，呼吸困难，发绀等严重症状，肺纤维化会导致病患的心率增快、血压升高，可能会出现急性的缺氧，引起血压、心率骤降，甚至是休克；如果肺纤维化长期得不到改善，就会导致肺间质的大量增生，以及硬化。