检查所见;双肺肺间质弥漫增厚,双肺下叶可见多发斑片状,蜂窝状模糊影,边界不清,心影不大,纵膈淋巴结未见明显增大,主动脉及冠状动脉壁可见线样钙化。
诊断及意见;双侧弥漫肺间质纤维化,感染。主动脉及冠状动脉壁钙化。
求名医指点用药,跪谢。
肺纤维化患者能活多久因人而异,肺纤维化病因不同,生存期长短也不同,常见的特发性肺纤维化,确诊后患者的中位生存期在3-5年,死亡率高于大多数肿瘤,因此需要引起高度重视,早期接受积极合理治疗,根据肺纤维化的病因不同,治疗方式的选择不同。如常见的特发性肺纤维化,患者确诊后,首先进行氧疗,其次通过药物治疗,延缓病情进展。
经常咳痰主要是呼吸道炎症刺激所致,建议患者遵医嘱服用止咳化痰的药物进行缓解。
正常情况下,人体呼吸道黏膜每天会有少许分泌物来保持呼吸道湿润。当细菌、病毒等病原体入侵患者的呼吸道黏膜,容易对呼吸道造成损伤和刺激,局部黏膜分泌物增加,引起咳痰症状。对此,患者需及时就医,可在医生的指导下服用止咳化痰药物来治疗,可选用连花清咳片,该药可有效减少咳嗽次数,还具有化痰作用,能使痰液稀释,增加排痰量,促进痰液排出。
需注意的是,患者用药期间要避免辛辣刺激性饮食以及其他因素刺激呼吸道,以免加重症状,影响治疗效果。
大多数早期肺纤维化的患者,通过规范的早期治疗,以及合理的护理,能够及早的使肺部的纤维化不至于发展到很快严重程度,能够保证正常的心肺功能,大多数都能够达到和正常人群一样的生命周期。
肺纤维化绝大部分病人不能完全治好,是一种慢性疾病。是以成纤维细胞增殖,大量细胞外基质聚集形成疤痕组织代替正常的肺部结构,是一种导致肺功能进行性丧失的,严重的间质性肺疾病。可以出现干咳,进行性呼吸困难。
特发性肺纤维化诊断确诊后的平均生存期在2.8年左右。肺纤维化分为特发性和继发性。继发性肺纤维化病情发展慢,疗效较好,生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点是针对原发病,肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。
会出现急性缺氧,呼吸困难,发绀等严重症状,肺纤维化会导致病患的心率增快、血压升高,可能会出现急性的缺氧,引起血压、心率骤降,甚至是休克;如果肺纤维化长期得不到改善,就会导致肺间质的大量增生,以及硬化。
濠电姷鏁搁崑娑㈡偤閵娧冨灊闁绘ǹ顕х粈鍫熺箾閸℃ɑ灏柣顓燁殜閺岋繝宕堕埡浣囥儳鐥ィ鍐暫闁哄瞼鍠撻埀顒佺⊕宀h法绮诲鈧弻锟犲幢濡崵鍙嗗銈庡弨濞夋洟骞忕€n剚鍠嗛柛鏇ㄥ亽娴硷拷 11010502049705闂傚倸鍊风粈渚€骞夐敓鐘冲仭闂侇剙绉寸粻顖炴煥閻曞倹瀚�
濠电姷鏁搁崑娑㈡偤閵娧冨灊閹兼番鍔岀粻鏍с€掑杈ㄧ彃濠电姷鏁告慨浼村垂婵傚壊鏁婇柟鐗堟緲缁狀垶鏌ㄩ悤鍌涘10047209闂傚倸鍊风粈渚€骞夐敓鐘冲仭闂侇剙绉寸粻顖炴煥閻曞倹瀚�-1闂傚倸鍊风粈渚€骞栭锔藉亱婵犲﹤鐗嗙粈鍫熺箾閹存瑥鐏柛瀣枑閵囧嫰寮介妸褋鈧帡鏌嶉悷鎵ч柡灞界Ч閸┾剝鎷呴崨濠冾吙缂傚倷娴囨ご鎼佹偋閺囥垺绠掗梻浣虹帛閿氱€殿喖鐖煎畷鎶藉传閵壯咃紲闂佸憡鎸烽悞锕傚汲椤掑倵鍋撶憴鍕┛缂傚秳绀侀悾鐑藉箳閹存梹鏂€闂佸憡鍔戦崝瀣珶閺囥垺鈷戠紒瀣硶鑲栭梺鍝ュУ閸旀鍒掑▎鎰窞濠电姴楠搁幃鎴︽⒑閸撴彃浜濈紒璇插€块悰顔锯偓锝庡亞缁犻箖寮堕崼婵嗏挃缂佸宕电槐鎺楊敊閼测晛鈪遍梺鐟板槻缂嶅﹪骞冮姀銈嗗€绘俊顖濇瑜版潙鈹戦悩鍨毄濠殿喗鎸冲畷顖烆敍閻愭潙鈧灝霉閻樺樊鍎愰柣鎾存礃缁绘盯宕卞Δ鍛椽閻庤鎮堕崕鐢稿箖濡法鐤€閹肩补鈧磭銈梻浣筋嚃閸犳牠鎮樺┑濠勪簷闂備礁鎲¢崝蹇涘疾濠靛姹查柣妯虹-缁犻箖鏌熼幆褜鍤熸い锝堝皺缁辨帞鎷犻幓鎺撴闂佷紮绲块弫濠氬极閹剧粯鏅搁柨鐕傛嫹 闂傚倸鍊风粈浣哄椤撶偐鏋嶉柕蹇嬪€曠粻顖炴煥閻曞倹瀚� 闂傚倸鍊风粈渚€骞栭锔藉亱婵犲﹤鐗嗙粈鍫熺箾閹存瑥鐏柛瀣枑閵囧嫰寮介妸褉妫╃紓浣筋嚙濡繈寮诲☉姘勃闁告挆鈧慨鍥╃磽娴e搫校閻㈩垪鈧剚鍤曢柛顐f礃閸婂鏌涢埄鍐炬當闁冲嘲顦埞鎴︽倷鐎涙ḿ绋囧┑鐐叉▕閸欏啴鎮伴閿亾閿濆骸鏋涢柛鎰ㄥ亾闁荤喐绮岀换鎺斿垝濮樿泛閿ゆ俊銈勮兌閸樹粙姊洪柅鐐茶嫰婢ь喖鈹戦垾鑼煓闁哄矉绱曢埀顒婄秵娴滄粓寮抽悢铏圭<妞ゆ棁顫夊▍濠囨煙椤旇娅呴柣锝囧厴瀹曞爼宕伴幓鎺撳闁绘挻娲樼换娑㈠幢濡ゅ懐宕梺鍛婃⒒閸犲酣鈥﹂懗顖fЪ濡炪們鍔岄敃銈夘敋閿濆閱囬柡鍥╁仧椤︺劌顪冮妶鍡樷拹闁哄宕靛Σ鎰邦敂閸涱剛绠氬銈嗗姂閸婃洟銆傞崗绗轰簻闁宠桨鑳堕崺锝夋煙椤旇偐绉虹€规洖鐖奸崺鈩冩媴缁嬭法顓洪梻鍌欑窔閳ь剛鍋涢懟顖涙櫠娴煎瓨鐓曢柣妯垮皺鑲栫紓渚囧櫘閸樺ジ鎮惧┑瀣妞ゆ劑鍊ら崥鍛存⒒娴g儤鍤€闁宦板妿閸掓帒顓奸崶褍鐏婇梺鎸庢礀閸婂綊鎮¢悩璇茬骇闁割偅绋戞俊浠嬫煃闁垮娴慨濠冩そ椤㈡岸宕卞Ο渚紦
Copyright 2002-2025 All rights reserved