21三体 1:464 高风险>1:350 临界风险1:350...

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患者信息:女 21岁 山东 泰安 想得到怎样的帮助: 帮忙看看严重吗? 谢谢 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 无
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王海燕 山西国立二甲医院妇产科 二级甲等
擅长:阴道炎,宫颈糜烂,不孕不育,妇科各种疾病
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你好,你的情况建议做羊水穿刺检测,进一步确定是不是异常的情况
相关问答

临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查临界高风险的说明如下情况:
女性怀孕时去正规的大医院检查出唐氏筛查临界高风险,可能说明胎儿患有唐氏综合症,需要到正规的大医院进行进一步的DNA检查来确定胎儿是否患有唐氏综合症。若是确诊胎儿患有唐氏综合症后,需要告知孕妇及其家人,引起高度重视,确定是否进行引产手术,避免给今后的生活带来不便之处。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐筛中如果化验的结果处于临界风险,建议进一步做无创DNA检查,或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果,虽然一般的结局都是正常的没有问题,但是不能存在侥幸的心理,临床上的确出现了这种化验之后结果有问题,需要终止妊娠的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

21-三体是唐氏筛查的结果之一,该指标危险性很高,要不要这个孩子,还得进行更多的化验。
唐氏筛查的准确度在60-70%之间,如果有高危因素,就有很大的几率会出现这样的情况,不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征,需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话,就不要孩子了。不然的话,还能要。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查检查结果分为低风险、临界风险以及高风险三种。临界风险值是在1:380-1:1000左右,低风险是在1:1000以上,高风险是在1:380以内,临界风险表明宝宝发生染色体异常几率略微升高,需要进一步检查无创DNA排除是否有染色体问题。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

有可能是胎儿染色体出现了异常,考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺,如果是羊水穿刺是正常的,考虑是没什么事的,孕期定期检查胎儿的发育情况,合理饮食,适当锻炼,保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮