孕妇聋哑,做了无创DNA,13

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孕妇聋哑,做了无创DNA,13体高风险,生下的小孩有问题吗?
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指导意见:你好根据你的描述。,高风险是有问题的。孩子的畸形率比较高。
相关问答

孕妇做无创DNA大概两千元左右。
孕妈妈无创DNA检测费用一般在2000块左右。每个地方每一个医院的要求都不一样。挑选本地三甲公办医院开展无创DNA检验较为适宜。无创提取孕妈妈静脉血液5mlDNA,提取分散胎宝宝DNA,根据新一代测序技术以及信息学方式剖析,精确判断宝宝是不是身患唐氏综合征,爱得华综合征,帕塔病毒感染综合征等染色体疾病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇无创检查是检查胎儿是否患病,具体分析如下。
孕妇无创检查主要是通过检查孕妇的静脉血来筛查有没有存在胎儿染色体疾病的出现。对胎儿患21三体、18三体和13三体的筛查准确性达90%以上。不适合羊水穿刺核型分析的孕妇,可选择无创DNA检测。
建议孕妇在饮食上合理,多吃鸡蛋,坚果等含有蛋白质的食物,多吃新鲜的蔬菜水果,饮食清淡,禁烟禁酒,注重锻炼,保持愉悦心情。远离刺激性气味,室内要定期开窗保证空气流通,定期产检。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

孕妇不一定非得要做无创DNA,但是超过35岁的孕妇,或者是怀了双胞胎,甚至是多胞胎,就有必要做无创DNA,因为做无创DNA比唐筛更为准确,而且唐筛不适合多胞胎和双胞胎,以及高龄孕妇的检测。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院
擅长:妇科常见病的诊治。

孕妇无创DNA检测是怎样做主要是胎儿染色体的检测,包括13、18、21三对染色体,检测结果低风险,说明胎儿有这三项染色体异常的几率低,和唐筛一样是筛查不是诊断,低风险不能说明胎儿一定正常,只说明有异常的几率低,无创准确率高于唐筛可达到90%以上,如果无创是高风险,说明胎儿染色体异常的几率升高,需要进一步预约产前诊断科就诊,进行羊水穿刺检查确诊。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇要做无创DNA检查,有以下几种情况:唐氏筛查临界风险,风险值在1:270到1:1000之间。高龄孕妇,大于35岁以上,拒绝做有创的介入性产前诊断。错过了唐氏筛查的时间,未能在孕11-13+6周做早期唐氏筛查以及15-20周的孕中期筛查的孕妇。唐氏筛查高风险但是病人拒绝有创介入性产前诊断。但是无创dna不是确诊检查,最后明确诊断还需要介入性产前诊断。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇进行无创DNA检测,价格是不一样的。每个医院有不同的收费标准,但价钱大约在1200-1800元之间。无创DNA是孕妇在孕中期进行无创性的胎儿染色体筛查。主要是对NT检查异常,唐氏筛查的异常结果的补充检查。无创DNA检出率大约在95%-99%,由于没有创伤性,应用范围比较广,但无创DNA是产前筛查的一种方法。只有羊水穿刺才能明确诊断,胎儿染色体发育异常的情况。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮