大夫你好我才做了唐筛,hAFP

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大夫你好我才做了唐筛,hAFP值0.62,但参考值0.7-2.5,有问题吗,
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杨庆玺 副主任医师 山东省泰山疗养院内科 三级甲等
擅长:心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭,冠心病...
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指导意见:你好,这个数值正常。不存在肝癌或者内胚窦瘤
蒋常娟 护师 宝安沙井新桥医院妇产科
擅长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿...
问题分析:没在参考范围内,说明孩子有问题啊,是不是孕周计算的不准确呢
意见建议:保证心情愉快,营养饮食,合理安排作息时间,劳逸结合,禁食辛辣刺激的食物,多吃水果蔬菜。
相关问答

唐氏筛查的检查项目主要有四项,分别为甲型胎儿蛋白,人类绒毛膜促性腺激素,游离雌三醇和抑制素a的浓度。通过抽取孕妇的静脉血来进行检查化验,筛查胎儿是否有21-三体综合症以及胎儿是否存在先天性智力缺陷。如果检查的结果是高风险,那么需要进一步的进行羊膜穿刺或绒毛检查来进一步的确诊。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛一般指唐氏筛检,主要检查胎儿是否会有唐氏综合征,具体分析如下:
唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿,因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况,确定高危、临界危险和低风险。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

NTD的中文名叫神经管缺陷,唐氏筛查NTD高风险,对于女性唐筛NTD风险高,考虑胎儿神经管畸形的几率比较大,还是进行羊水穿刺检测确诊比较好。一般羊水穿刺检测可以看胎儿的染色体,如果染色体异常需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查方法分为传统唐筛及无创产前基因检测,检查时间各不相同。其中传统唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛,在核对孕周准确的前提下,早期唐筛是在(9-13)周+6天,中期唐筛是在(15-20)周+6天。建议孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意,不要过度的情绪激动,不要吃热性的食物,多吃蔬菜水果。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐筛通常指唐氏筛查。一般情况下,孕妇什么时候做唐氏筛查需要根据实际情况进行判断,具体内容如下:
进入孕期后,孕妇通常要做NT筛查、唐氏筛查、四维彩超等排畸检查,以明确胎儿的发育情况。而唐氏筛查包括普通的唐氏筛查和无创DNA检查。如果孕妇要做普通的唐氏筛查,通常在怀孕15-20周左右可以进行;但如果孕妇要做无创DNA检查,则通常需要在怀孕孕2周以后再进行。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病,并及时进行治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。