16周做无创DNA检查,查出宝

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16周做无创DNA检查,查出宝宝14号染色体异常,夫妻双方染色体都正常,请问宝宝问题严重吗?能要吗???急求!!!
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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韩会会 郑州大学第三附属医院妇产科 三级甲等
擅长:功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿,宫颈糜烂,...
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指导意见:问题严重的,需要考虑终止妊娠,14号异常可能导致血液系统疾病
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李素冰 护士 南宫市人民医院妇产科 二级甲等
擅长:先兆流产,异位妊娠,胎位异常,胎儿窘迫,妊娠高血压...
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指导意见:你好,根据你描述的情况来说,建议进一步检查,羊水穿刺看看。
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李红霞 莘县第二人民医院妇产科 二级甲等
擅长:痛经,子宫肌瘤,绝经
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指导意见:父母染色体异常,孩子也完全有异常的可能,既然现在检查出存在染色体异常,建议你做引产
相关问答

有些先天性问题,四维彩超也是无法发现异常的,要清楚事情,但是一旦如果发现存在先天性问题,继续妊娠的,毕竟一个健康的宝宝,对于一个家庭来讲太重要了,不能冒太大的风险。但是如果特殊的孕检,也没有检查出什么问题,是可以继续妊娠,也不需要考虑过多的问题的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查,是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常,和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的,一个是低风险,一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查,检出率是60%-70%,所以,唐筛低风险的时候,发病率非常低,但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险,孕妇要进一步做无创DNA。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创DNA主要检查胎儿是不是有21-三体,还有18-三体,还有13-三体,在基础上还会有一些额外的检测,对性染色体,胎儿的XY染色体,还可以检测五种染色体以外的其他的常染色体的一些大片段的异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

做无创DNA的时间,应该是在怀孕12-22周之间是好的,做无创DNA之前最好是空腹检查,这样检查的结果才是比较准确的。如果做无创DNA检查,确定有中等程度风险或者高风险,还需要进一步做羊水穿刺的检查,羊水穿刺才是最终的结果,是金标准。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

宝宝的生长缓慢主要是由于体格发育缓慢,导致身高、体重、头围比同龄人要低。智力发展缓慢,有可能出现智力缺陷。宝宝的运动发育比较缓慢,比如:独座,爬,翻,走,跑等,还有语言,听力,视力,表达能力,智力发展滞后,或者是第二性征不发育等。
建议在宝宝发育过程中,注意饮食均衡,也要多余宝宝交流、晚霜,帮助宝宝发育。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

无创DNA是通过采集孕妇的血液进行化验。可以通过染色体来检查胎儿是否有患遗传疾病的概率。无创DNA产前检测,是通过采集孕母亲外周血10毫升,从血液中提取游离DNA,来分析胎宝宝的染色体情况,更为安全。是一种比较安全的检查的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮