一般情况下，没有先天性心脏病哪种严重这种说法，如果患有先天性心脏病，都是比较严重的，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，具体内容如下：
先天性心脏病的类型有：室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症、法洛氏四联症、大动脉完全转位等，如果没有及时进行治疗，可能会对生命造成威胁，所以，建议患者及时治疗，有利于身体健康。
一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：
1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。
2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。
3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。
先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。
轻微的先天性心脏病应该是可以自愈的。先心病通常在一周岁左右可自行好转，轻症多无症状，较重的人可有乏力倦怠，蹲踞现象，口唇发绀，影响生长发育，需要手术治疗。如果没有血流异常，是不需要治疗的，定期复查。
一般情况下，房缺自愈以后就不能再叫先天性心脏病了。具体分析如下：
房缺是先天性的，缺损的程度相对较低，需要在日常生活中多做一些日常的保健工作，注意保暖，防止受寒。确保患者营养平衡，可以自行恢复。如果房缺自愈以后，那么心脏的瓣膜和正常的心脏没有什么不同，那就不是先天性心脏病了。而且，还可以缓解患者的精神压力，避免产生心理上的创伤。
一般情况下，先天心脏疾病的诊断无法自行治愈。
先天性心脏病，是一种先天缺陷，是一种无法自我修复的疾病。大多数孩子在3个月左右就会完全关闭，但也有少部分孩子在12个月左右就会关闭，不能被确诊为先天性心脏病。因此，儿童先天性心脏病的确诊是随着疾病的发展而逐渐出现的，不是一次简单的检查就能确诊的。大多数的先天性心脏疾病都是要进行外科手术以改善病情，但通常不能自愈。
