遗传性压力易感性周围神经病是一种神经病症。
遗传性压力易感性周围神经病是一种常染色体显性遗传性周围神经病。主要表现为复发性，无痛单神经病或多发性单神经病，多见于腕管、肘部、腓骨头等周围神经嵌压部位。该病可以在几个星期到几个月内自行恢复，可能家族史为阳性。诊断主要依靠神经活检及基因检查，病理改变为周围神经腊肠体样改变。
一般情况下，遗传性压力易感性周围神经病可能会有以下表现：
1、非疼痛型感官失调：对外部刺激的感知功能降低，如触觉、温度觉等感官阈值降低，不能对刺激的位置和类型进行敏感或精确的判断。
2、神经麻木：不同神经病变会有差异性，例如腓骨神经累及腓骨神经引起的脚下垂；肘关节肌、肌、肌萎缩是由于肘关节肌及尺肌损伤所致；腕关节症候群的中央神经病，鱼际肌萎缩，无力，拇指和手指的知觉丧失。严重时会导致所控制的肌肉的收缩。
3、少数患者会出现不典型的表现，包括单神经病、复发性位置性感觉症状、慢性感觉性多神经病、腓骨肌萎缩综合征、喉和膈神经受累、孤立性肌肉抽搐等。
遗传性压力易感性周围神经病是很少见的常染色体显性遗传性的周围神经病。临床特点是在轻微的机械损害或者压迫，发生急性的单神经或者神经丛的麻痹，能多次缓解和复发。病理特征是阶段性的神经脱髓鞘以及局限性的神经痛。
中毒性周围神经病临床特征一般有感觉异常、运动困难、自主神经功能障碍、神经损害等情况。
1.感觉异常:感觉神经纤维轻度受损后，患者一般会感觉肢体发麻，前壁、小腿酸胀隐痛或感觉异常等。
2.运动困难:两手精细动作困难，四肢远端肌肉可能出现完全麻痹，迅速出现垂足、肌肉萎缩等。
3.自主神经功能障碍:中毒性周围神经病患者多伴有自主神经功能障碍。主要表现为手足发凉、局部温度降低、肤色发紫等。
4.神经损害：急性砷中毒可引起耳鸣、耳聋等听神经损害。
根据病史描述、临床体格检查和必要的辅助检查是诊断周围神经病的主要依据。
一、详细询问患者的病史、症状、诱因、病程、既往检查及治疗情况。
二、体格检查主要是检查患者发病部位的肌力、肌张力、痛温觉等体征，检查的时候房间内的温度要控制在30度左右，让患者放松。
三、神经传导速度及肌电图检查：神经电生理检查对周围神经病变的诊断及预后及疗效有较高的参考价值。
四、周围神经组织活检是临床上和其他实验室检查中定性难以确定周围神经损伤部位的一种方法，部分周围神经病可以通过病理组织检查来明确病变性质。
一般来说，周围神经病是一组临床综合症，包括三叉神经痛，特发性面神经麻痹，急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，多发性神经炎，单神经炎等。可能会出现雷击样，烧灼样剧痛、颅神经麻痹，甚至呼吸困难。建议患者根据实际情况前往医院就诊检查，然后在医生的指导下进行治疗。
此外，患者一定要合理的安排饮食，还要规律的进行饮食，有助于改善症状。
