先天性心脏病患儿可以使用以下方法治疗，具体分析如下：
先天性心脏病患儿若患有肺动脉瓣狭窄，可采用球囊瓣膜成形术或瓣膜切开术。大部分重度肺动脉瓣窄症均伴有漏斗部分狭窄，而当肺动脉瓣开闭后，漏斗部分肥厚也会随之消失。如果是房间隔缺损，婴儿4岁以下的小面积缺损，也有少数会自动闭合。如果不是闭合或缺损比较大，可以选择手术修复或介入治疗。
先天性心脏病的类型很多，可以分为简单的先天性心脏病和复杂的先天性心脏病。简单的先天性心脏病，如一个单纯的房间隔缺损或者动脉导管未闭，在出生以后时有治好可能的。如果好不了，也有很多治疗方法，如介入封堵或开胸手术等。手术成功以后，患者的解剖学异常得到改善，不会影响到寿命。
主要有以下补助政策：针对参加新农合0-14周岁患先天性心脏病的少年儿童，只需支付救助限额10%的费用，就能在定点的医院进行手术，具体标准如下：对于先天性心房间隔缺损的救助限额是2.2万元。凡0—14岁患有以上试点疾病、符合救治条件的参合患儿由其家长（监护人）携带身份证（户口本）、合作医疗证和县级及以上医疗机构的诊断证明及病历资料，向试点县（市）新农合经办机构（以下简称“合管办”）提出救治申请。
国家针对年龄在1-14岁，室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉狭窄、主动脉缩窄、肺动静脉瘘、冠状动静脉瘘患儿可得到治疗费用的部分或者是全部减免。具体咨询当地医保部门或者民政部门。
先天性心脏病通常不是遗传性的，不会影响后代。在准备怀孕之前，进行一次全面的检查。通过遗传染色体检查，指标正常，不会对胎儿造成不良影响，做好孕期保健工作。注意休息。
先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。
