请问唐氏综合症中期(抽血)筛选的结果与抽血时孕周关系大吗?

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患者信息:女 25-34岁 广东 广州 病情描述(发病时间、主要症状等): 我老婆NT与唐氏中期抽血筛选是同时做的(抽血送检日期为取样的次日),根据B超计算的孕周是14+周,而我从网上看到的资料是,NT 应在11周到13周6天之间做,唐氏中期抽血筛选在15周至20周之间做。 现在结果已经拿到了,NT的值是正常的,为1.6mm,头臀径80mm; -------------------------------- 唐氏中期抽血筛选的结果如下: 预产期年龄:28岁 孕周:14.0周 体重:29 KG 甲胎蛋白(AFP(d)):36.6 U/ml 甲胎蛋白中位数倍数(MOM(A)):1.419 (参考值:0.65~2.5) 游离 β-HCG(Free β-HCG):315 ng/ml 游离 β-HCG中位数倍数(MOM(F)):H 7.145 (参考值:0~2.5) 游离雌三醇(UE3):2.3 nmol/L 游离雌三醇中位数倍数(uE3B):1.070 (参考值:0.5~2.0) 21三体年龄风险度(age21):1:1100 21三体风险度(21-Trisomy):1:120 高风险 (参考值:<1:250) 18三体年龄风险度(age18):1:9800 18三体风险度(18-Trisomy):1:100000 低风险 (参考值:<1:350) 神经管缺陷风险度(NTD):低风险 (参考值:<1:1000) 意见:建议遗传咨询 想得到怎样的帮助: 我想咨询下抽血唐筛的日期不在15至20孕周范围内对结果的影响有多大,还有是送检日不与取样日同天对结果有无影响
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张哲 威县第三人民医院儿科 一级甲等
擅长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的。祝好孕!
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擅长:
病情分析:有很多检查结果和孕周有很大的关系
意见建议:
建议15-20周之间再去做一次检查,因为有些激素的水平是随着孕周二不断变化的。AFP是估计21三体的重要指标,他在13周左右达到高峰,随后逐渐下降,所以还是过几周再做一次比较好
相关问答

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。