遗传病是不是 父亲有的话,儿子就一定会有?? 像色盲

会员1141385 39 已回复
遗传病是不是 父亲有的话,儿子就一定会有?? 像色盲
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
李贤 药师 内丘市人民医院药品保健品
擅长:多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,...
已帮助用户: 97495
指导意见:并不是所有的遗传病都会传给儿子,色盲是不一定的,因为它是一种X染色体上的隐性基因,父亲提供的是Y染色体,如果母亲的染色体其中带有隐性基因的染色体和Y染色体结合,就会出现色盲的儿子,反之则不会祝您康复!
医生会员
擅长:
并不是所有的遗传病都会传给儿子,色盲是不一定的,因为它是一种X染色体上的隐性基因,父亲提供的是Y染色体,如果母亲的染色体其中带有隐性基因的染色体和Y染色体结合,就会出现色盲的儿子,反之则不会,但是遗传给儿子的几率比女儿大
医生会员
擅长:
你好,这不是绝对的,遗传疾病分为显性遗传和隐性遗传两种。
相关问答

小儿疝气不适遗传病,没有家族遗传倾向,父母有疝气生出的孩子不一定有疝气,或家里大点的孩子有疝气,小些的孩子也会有疝气的情况很少见。导致疝气的原因主要有:
一、先天性发育不完善。宫内肌膜有薄弱点或开口裂孔。
二、腹压的增大。有压力、肌肉和筋膜上开口共同导致,压力将器官或组织推到开口外,如常见的腹股沟疝就是腹股沟管有裂孔,腹压增大时,肠或膀胱突出腹壁外,进入腹股沟管裂口处。小儿疝气不是遗传病,但要积极治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

nt增厚提示胎儿染色体异常的可能性较大,建议进行产前诊断,并进行无创DNA检测,19周后进行羊水穿刺。nt检查是怀孕期间必须做的一项重要的检查。首先要做的就是检查胎儿的颅骨发育情况,同时要注意观察胎儿的颈部皮下脂肪的厚度,一般不超过0.25cm。超过0.25cm,说明nt增厚,nt后增厚的胎儿并不一定是有问题的。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

有宫颈炎并不一定有阴道炎的。
宫颈炎有性生活出血的症状,是宫颈等部位的炎症。阴道炎会引起外阴瘙痒,白带有异味,呈豆腐渣样等改变。
建议勤换洗内裤,注意阴部卫生,有宫颈炎需要积极对症治疗,可以在医生指导下应用保妇康栓,消糜栓等药物,用药期间不可以同房,会有加重炎症感染的可能。饮食上需要禁忌辛辣、生冷、刺激食物。

曲中玉副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:妇产科超声

胆红素脑病不一定有后遗症。早期及时采用换血、光疗、输注白蛋白等各种措施,尽快降低血中胆红素浓度。可以避免后遗症。而且在发现胆红素升高的当天,进行蓝光照射治疗以及吸氧治疗,不会留有后遗症。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

癫痫不是遗传病,继发性两种类型,原发性癫痫,也称特发性癫痫,好发于青少年,但并非垂直遗传,也就是说父母患有癫痫,子女并非绝对遗传,继发性癫痫多有明确病因,如脑炎,肿瘤,外伤,脑血管变性疾病等,属于后天获得性疾病,不属于遗传病。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病,按照遗传方式的不同,单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病,像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。