新生儿高胆红素血症是一种常见的疾病，一般来讲就是婴儿的黄疸。但是如果婴儿在出生后2-7天出现黄疸，并且黄疸局限在胸口上方的部位称为轻度黄疸，这是生理性黄疸。但出生一天以内出现黄疸，一般认为这是一种病理性的表现。
1、出生后24个月内有黄疸症状。
2、黄疸升高的很迅速，如果黄疸值高于5mg/dl，属于病理状态。
3、黄疸明显消失，但黄疸再起，亦属一种病理黄疸。
4、通过血液检查，可以发现一种称为直接胆红素的物质，如果是直接胆红素升高，那就是一种病理性的黄疸。
如果你能做到这一步，那么就必须要进行医疗治疗。
一般情况下，新生儿胆红素脑病，每个疾病的发展阶段，有不同的症状。
1.警告期：症状为嗜睡、吸吮反射减弱、肌肉紧张、偶尔出现尖叫声、呕吐等症状，大部分症状持续12-24个钟头。2.痉挛期：轻度的新生儿只有两只眼睛注视，有阵发性肌肉紧张；严重的病人，双手握拳，前臂内翻，角弓反张，或发出尖锐的叫声，大约12-48个钟头。
3.恢复期：多数在第一个星期开始，开始有逐渐的恢复对外部环境的反映，接着抽搐逐渐减轻，直至完全消失。
4.后遗症期：一般发生在新生儿出生2个多月以后，主要症状是肢体徐动，眼球运动障碍，耳聋，智力障碍，或牙釉质的生长。
一般情况下，新生儿胆红素脑病需要做头颅MRI、脑干听觉诱发电位、其它检查等。
1.头颅MRI：如果做了头颅MRI，核磁T1加权像上双侧苍白球对称性高信号，后遗症可能会表现为T2加权像上苍白球对称性高信号，且呈现为双侧。
2.脑干听觉诱发电位：当胆红素沉积于神经细胞时，容易导致脑干听觉诱发电位异常改变，该检查是以高频为主的短声刺激下诱发出的神经电位，有利于发现新生儿听觉传导通路损害的情况。
3.其它检查：如果存在新生儿胆红素脑病，可能需要做神经电生理检测、肝功能检查等其它检查。
通常情况下，新生儿的胆红素检测有以下几种方式：
1、微量胆红素检测：采集婴儿末梢血液中的微量胆红素含量，对胎儿的血液进行检测，并对其造成伤害。
2、经皮胆红素检测：是一种比较常见的方法，主要是根据皮肤的色泽来筛选胎儿的胆红素含量。如果有高胆红素的婴儿，应做血液检测。
3、静脉胆红素检测：静脉血液中胆红素含量为2ml，其结果最为可信。
新生儿胆红素脑病，最常受累的区域是基底节，可能是出生早期胆红素产生过多、血浆白蛋白水平低下等原因导致的。具体分析如下：
1、如果新出生早期胆红素产生过多，生儿肝脏未成熟，处理胆红素的能力有限，使得过多胆红素与未血清结合，容易形成胆红素脑病。
2、如果血浆白蛋白水平低下，游离胆红素增加，胆红素更易透过血脑屏障，从而导致胆红素脑病。
新生儿高胆红素血症，又叫新生儿黄疸，是因为胆红素在体内积聚引起的皮肤或其他器官黄染，是新生儿期最常见的。引起病理性黄疸最常见的因素，新生儿溶血，头皮血肿，感染败血症，低体温，低血糖。
