并指一般情况由遗传因素或外部因素引起。正常的手指趾甲由板状向手指状转变，需要经过细胞的凋亡。怀孕4-8周左右，如果胚胎发生了细胞凋亡，那么指蹼就不能分化，最后会导致并指。环境因素、高龄孕妇、药物等因素均能引起并指的发生。Poland综合征是一种比较特殊的短指和并指类型，临床上认为胎儿期锁骨下动脉发育异常，导致上肢和胸壁肌肉群的血供不足，从而导致发育障碍，短指并指，胸壁发育不良。
并指手术一般最好在出生3个月到2岁之间手术。
1、儿童如果是单纯的并指，在1-2岁时可以进行外科手术。
2、部分并指是指儿童在8-10个月时出现的骨骼畸形，如果是比较严重的，可以尽早进行手术，以免出现关节被较短的手指牵扯而偏侧。
3、大多数波兰氏综合症的病人有2~5根手指，有的甚至是拇指，需要分两次做手术。
4、Apert综合征是一种比较复杂的合并指，需要多次手术，在孩子6个月的时候可以进行拇指的处理，3-6个月后可以分离。
多指和并指形态不同，并指多指都属于先天性的发育畸形，是两个不同的概念。
顾名思义，多指是指多了一根手指，指和拇指并在了一起，不能和正常的手指分离。
多指和并指属于四肢的一种，属于比较常见的病症。在孕期要定期去医院做相关的检查，如果宝宝出生后有手、脚的异常，一定要及时就医，并针对具体的病情制定相应的治疗措施。
小儿先天性并指5至6岁时候手术最好。
手指并指畸形是指先天性并指，也就是指四五指的并指畸形。并指分为各种不同的指蹼，例如指整体指蹼和部分指蹼并指。儿童自身的功能受各种类型的影响是不同的，建议在学龄前进行。5至6岁以后，手指的长度和长度都会发生变化，手指的正常功能也会受到影响。如果错过了手术时机，可能会严重影响到手指的功能恢复。
尖头并指趾综合征是尖头并指、眼球突出、鼻梁低、上睑下垂、脊柱和四肢畸形、并指（趾）畸形、斜视、惊厥、听力减退，特异性的塔颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。
先天性多指并指畸形是一种先天性手部畸形。这是由于基因或者胚胎在发育过程中受到了某些刺激而引起的。多指并指畸形的胎儿常伴有其它部位的畸形。
胎儿多指畸形多见于小指、大拇指，并指多见于环指、中指、环指、小指等部位，男性胎儿较多，多见于两侧。
在新生儿期出现多指或并指畸形时，要及时就诊。最好是在2-3岁的时候做。
