严重。婴儿痉挛实际上是癫痫疾病的抽搐。从临床角度来看，会有如此明显的抽搐。理论上讲，它是为了控制癫痫发作。主要后遗症是影响儿童缺氧。当然，它与脑细胞损伤、脑缺氧和脑外伤有关。其后遗症是它会导致骨骼和关节损伤，甚至骨折和窒息。
最早可以出生后1个月左右就发病，但大多数发病时间在3-8月龄之间。男宝比女宝患婴儿痉挛症的比率要高一些。它的早期发作模式为头部轻微的摆动，随着时间推移表现为连续数次的点头。
婴儿痉挛症的临床症状有很多，大多也都是以痉挛症状为主，比如鞠躬样痉挛，就是表现出全身的肌肉痉挛，还有点头样痉挛，症状有头颈部的点头样痉挛，以及闪电样痉挛，出现的症状就是不对称的痉挛。头向一侧旋转或一侧肢体抽搐等。
婴儿痉挛症是多种因素引起的，比如产伤、先天脑发育异常、后遗症等原因引起的。
1.产伤：孩子顺产时，第二产程过长、产钳助产、胎头吸引、产妇年龄过大等因素，都可能造成婴儿痉挛症。
2.先天脑发育异常：部分婴儿痉挛症是由于先天脑发育异常或者是染色体异常所导致的。
3.后遗症：神经系统炎症引起的后遗症，如脑炎、脑脓肿、颅内寄生虫疾病、颅内肿瘤、脑血管病等，都可能导致婴儿痉挛症。
婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作，随后广泛性电位下降并无快波活动，甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号，比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等，通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查， MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常，而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外，还可以进行染色体检测，通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸，能够进行染色体和基因突变的筛查。
