新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏,即筛查蚕豆病,先天性肾上腺皮质增生症,苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下,则不能通过足底血筛查出来。
国家规定的新生儿疾病筛查主要是甲状腺功能减低症,或者是苯丙酸酮尿症;这两种疾病主要会严重影响孩子脑部发育。其他检查项目各个地区医院的规定是有一些不同。如果早期不能发现,孩子的脑部神经功能还有智力发育会受到严重影响,从而导致孩子出现智力低下或者神经发育功能落后。
新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查,从而发现某些先天代谢缺陷。
先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到,而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化,可能导致新生儿死亡,昏迷,或者终身残疾,所以必须进行化验。新生儿72h后,足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。
通过核磁共振检查新生儿胆道闭锁。胆道闭锁有时很难早期发现。既往认为胆道闭锁是一种先天性病变,不过目前研究发现很多的新生儿在出生时胆汁排泄是正常的,随着病情的进一步发展,胆道才会出现出现完全性闭锁。
新生儿甲减一般是可以治愈,可以在医生的指导下服用药物。
新生儿甲减主要是由于胎儿有先天的甲状腺缺陷,或是由于孕期饮食缺乏碘所致。新生儿甲减的时候要多吃一些富含碘的食物,比如牛奶、蛋类等。
新生儿甲减可以通过口服左甲状腺素钠片来调整甲状腺素的水平。新生儿甲减的用药过程中要注意观察有无发热、呕吐等不良反应。
新生儿甲低复查通过率还是比较高的,多次复查,如果一直都是甲减,积极治疗,是可以健康成长的。如果多次复查甲功都提示甲减,则建议积极治疗,终身补充甲状腺激素,是不会影响新生儿智力及身体发育的。