我患有进行性肌营养不良症二十多年,具体症状是腿无力,...

会员71532294 42岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我患有进行性肌营养不良症二十多年,具体症状是腿无力,上楼梯艰难,需借助扶手,膝盖稍弯就会没力导致摔倒,如有外力突然碰撞也会摔倒,蹲下后无法站立起来,不能跑步等.小腿假性肥大,大腿有萎缩.
曾经治疗情况和效果:

2006年有在广东惠州中心人民医院检查,左腿腓肠肌活性肌化验结果为进行性肌营养不良,医生说目前没有药物控制治疗.后来有在惠州人民医院康复科做过针灸治疗,没有什么明显效果.

想得到怎样的帮助:

请教崔医生此病是否有办法治疗?如何治疗?

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
马国妹 医师 河北邢台桥东妇幼保健站妇产科
擅长:妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育...
已帮助用户: 174720
指导意见:进行性肌营养不良目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动,针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。
有用0
相关问答

一般来说,进行性肌营养不良症的症状如下:
走路缓慢,脚尖着地,容易摔倒,走路姿势呈鸭步,还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩,形成翼状肩胛,腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。
日常生活中患者应适当运动,比如慢跑、游泳等,还要注意个人饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良症会遗传。
进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良症属于一种原发性骨骼疾病,主要是因为遗传因素所导致,临床症状多为肌肉萎缩、肌无力以及存在一定程度的运动障碍,日常活动造成了极大的不便。表现出来的不同症状,一般可以分为假肥大性肌营养不良症、肢带性肌营养不良症、眼肌性肌营养不良症以及远端性肌营养不良症等。假肥大性多见于儿童,其患儿的性别多为男性,一般表现为骨盆带肌无力、走路缓慢,肌张力较低,不及时加以控制的情况下病情发展的很快。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

进行性肌营养不良症的寿命相对较短,进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病,是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护得非常好,寿命还是会相应增长的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

进行性肌营养不良的基本症状有发育不正常,比同龄的孩子慢,行为也和正常的孩子不一样,比如走路摇摆不定,爱摔跤等。也有可能影响智力的发育,常有表现为反应迟钝。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。