21-三体是唐氏筛查的结果之一，该指标危险性很高，要不要这个孩子，还得进行更多的化验。
唐氏筛查的准确度在60-70%之间，如果有高危因素，就有很大的几率会出现这样的情况，不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征，需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话，就不要孩子了。不然的话，还能要。
21体高风险胎儿并不一定有病。
唐氏筛查时孕妇必须做的产检之一，如果检查结果提示21体高风险，并不一定代表胎儿发育异常，可以进一步进行无创DNA检查或是羊水穿刺，检查结果更为准确，必要时需要配合医生进行引产手术。进行唐氏筛查还可以排除胎儿有先天愚型的可能，如果检查结果为低风险，则不必过于担心。建议孕妇在怀孕期间多注意休息，不要过度劳累，不要熬夜。
有可能是胎儿染色体出现了异常，考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺，如果是羊水穿刺是正常的，考虑是没什么事的，孕期定期检查胎儿的发育情况，合理饮食，适当锻炼，保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
21三体高风险胎儿不一定不能要，只不过说这一种胎儿出生以后出现疾病的比较风险比较高，甚至会出现先天性疾病，如果家人想要孩子，需要在医生的指导下进行治疗。
胎儿性染色体高，是指在做了专门的检查后，认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。
胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全，同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状，需要做进一步的检查，以确定是否有问题。在胎儿时期，若发现儿童存在性染色体遗传病，则应考虑终止妊娠。
唐筛高风险的胎儿不是一定不能要的，唐氏筛查高风险只是初筛，不能确定孩子就是先天发育异常，需要进一步进行无创产前基因检测和四维超声检查，必要时进行羊水穿刺，对胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定。
