多指畸形的发病原因主要常见的是遗传因素和环境直接因素引起。存在多指畸形有以下几种原因：
1、遗传因素：如果父母有多指畸形，或者是父母两个家庭都有多指畸形，那么孩子的患病几率就会更大。
2、后天因素：多指畸形是后天因素造成的。孕期空气质量差、接触辐射多、熬夜等不良生活习惯、吸烟、饮酒等。如果孕妇在孕期使用一些药物，也会引起多指畸形。
宝宝多指是遗传性和先天遗传。
1、多长一根手指，一般是散发的，说明她的家族中并没有患上这种遗传病，只有在怀孕的后期，由于基因的变异，才会出现多指。
2、遗传性、家族性，例如父母、兄妹，甚至是非血缘关系。
一般情况下，有两种可能，一种是先天遗传，一种是遗传，一种是在4-8周左右，孩子最有可能患上先天性多指。
多指手术的后遗症，最重要的就是手指的再生。术后手指的运动和疤痕的残留、手指歪斜、手指的可动性等都会引起一些轻微的后遗症。手术完成后，活动度一般不会受到影响。在手术后三个月到六个月的时间里，孩子的活动能力会比较弱，但是随着时间的推移，会慢慢的变好。也有可能是由于体内有大量的脂肪和软组织，所以一般会出现隆起的现象，这种现象会随着宝宝的成长而逐渐消失，如果不是很严重的话，也可以通过康复治疗，或者是手术来解决。
拇指多指的分类，目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法。多指畸形在手部先天性畸形中占14.3%，其中大拇指的多指畸形占50%，是多指畸形中最常见的一种。为便于临床诊治，将大拇指的多指畸形按Wassel分类，大致可分为四大类：远节型，近节型，三指节等。远节型和近节型的区别在分叉的部位，三指节型是一个拇指有三个指节，另一个拇指只有两个指节，这就是最常见的Wassel分型。
多指畸形分类通常有桡骨多指、尺多指。根据手指关节面的不同，将多指的不同部位分为不同的类型。
1、Ⅰ型多指：指间关节面的一边缘，在第一掌骨远侧的指间关节面。
2、Ⅱ型多指：指间关节面的畸形。
3、Ⅲ型多指：第一掌骨近端指间关节面的畸形。
4、Ⅳ型多指：指掌关节出现畸形。
5、Ⅴ型多指：多指在掌节的平面上有多个手指。
6、Ⅵ型多指：多指在腕关节的平面上形成
7、Ⅶ型多指：全部为三节拇指。
手部先天性畸形，多为常染色体显性遗传，且有隔代遗传现象。少数部分是环境因素引起的。不用过于担心，照顾好身体，5个月左右可以到专科医院手术切除，是完全可以恢复的。
