肺动脉瓣狭窄可能 建议复查
11个月大,先心病,肺动脉瓣狭窄,能否自愈?
新生儿先天性心脏病的种类很多,膜部会出现室间隔缺损,膜周部和肌部可以自行愈合,一般都是5mm以下的小室缺,3岁以内约20%会自行愈合,所以如果没有明显的症状,也不用着急做手术。5mm以上的缺损自我愈合的几率很低,而下腔缺损自我修复的几率很低,而房间隔缺损有时会自行愈合。
其它的疾病有:法洛氏四联病、肺动脉狭窄等。动脉导管未闭通常是在婴儿出生后,立即给予布洛芬、吲哚美辛等药物,以加速其闭合。自我修复的主要症状是杂音减少,心脏彩超显示缺损没有扩大或者缩小,膜上有肿瘤,这是自愈的征兆。
属于大病。肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄,是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻,占先天性心脏病的5%-8%,可以单独存在,也可以合并其他的心脏畸形。表现为口唇,指(趾)甲床发紫。
肺动脉狭窄在临床上比较多见,需要采取相应的治疗方法,如果没有明显的心慌,呼吸困难,轻度的狭窄,暂时可以观察,需要考虑手术或者是支架置入等治疗手段,可以到心内科就诊。
患有先天性心脏病,心脏缺损的状况,如果局部的缺损处很小,随着孩子的生长和发育,有可能会出现自愈的现象。要带孩子定期到医院随访。饮食上可以多吃些含蛋白质高的食物,还可以在辅食里加些青菜和水果,补充各种维生素。多晒太阳,增加孩子的免疫力等孩子生长发育到三岁左右,如果经复查局部的缺损处没有自愈的可能,可以带孩子到正规三甲的医院心脏外科去诊治,可以进行介入封堵或者是手术修复。
肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病中的一种类型。
肺动脉瓣狭窄的发病率约占先天性心脏病的8%~10%,可能会单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分,如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30mmHg,一般不会出现明显的临床症状。这种疾病属于比较严重的,在发病后必须严格在医生的指导下进行相关治疗,并注意日常护理,以便于控制病情发展。
只有部分简单先心病存在自愈的可能,而复杂先心病没有自愈的报道,只会随着年龄的增长逐渐加重。存在自愈可能的简单先心病有如下几种:房间隔缺损(简称房缺)、室间隔缺损(简称室缺)、动脉导管未闭。