唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能100%确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。
唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经过周密计算得出的结果，其结果分为低风险、临界风险和高风险，临界风险就是孩子得这种疾病的几率稍大一些。检查结果二十一三体综合征是临界风险，可以做无创DNA进一步筛查。
唐氏筛查是一种高风险、高风险和低风险的综合指标。低死亡率为1/1000，即为唐氏儿的危险降低，即为1/271-1/1000，也就意味着有更高的几率出现唐氏儿，而超过1/271的结果，则意味着有更高的危险，也就意味着有唐氏儿的危险。
中期唐筛的准确率为70%，如果出现危险，建议做无创DNA检测或者羊穿检测，以排除唐氏儿的可能性。
