请问这个1.8代表多严重啊？后续怎么做
新生儿筛查至少需要半个月的时间，当然需要看当地医院的检验水平和检验的手段，有的地方需要的时间可能会更长一些，需要一个月。新生儿筛查是在新生儿出生后3天内，通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变，早期发现这些疾病，并进行早期治疗。
需要3-4天就可以出结果，主要是通过对血液和心脏的检查，检查是否患有先天性心脏病，或者是否患有甲状腺功能低下和先天性肾上腺皮质增生症或者是否患有代谢性疾病。
一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本，还会引起血红蛋白的丢失，血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病，这样才可以纠正贫血。
新生儿疾病结果要等一段时间。新生儿疾病筛查在新生儿出生后3到7天内，经过母乳喂哺后进行筛查。筛查后医生会给家长一个自助查询回执，家长可以在一段时间后自行登录新生儿疾病筛查系统查询结果。筛查中心也会在结果出来后通知家长。
新生儿筛选HbA异常有可能是地中海贫血，地贫是遗传疾病，确诊地贫对下一代的健康有重大意义。需要进行基因分析检查，需要结合宝宝的症状，进行一下基因分析检查，以确诊是否为地中海贫血。
国家规定的新生儿疾病筛查主要是甲状腺功能减低症，或者是苯丙酸酮尿症；这两种疾病主要会严重影响孩子脑部发育。其他检查项目各个地区医院的规定是有一些不同。如果早期不能发现，孩子的脑部神经功能还有智力发育会受到严重影响，从而导致孩子出现智力低下或者神经发育功能落后。
