神经母细胞瘤现在也叫做神经细胞瘤，是由未分化的成神经细胞构成的肿瘤。主要发生于小儿，多发生于2岁以内的婴幼儿，主要症状可能有贫血，乏力，兴奋，体重不增或下降或者不规则的发热等。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
特点男性多发为女性的十倍以上，多数患者的临床表现不典型，发作时常伴有恶心和呕吐。约半数的尿vma阳性，但尿肾上腺素和去甲肾上腺素升高，仅占四分之一。治疗原则是手术进行治疗，手术有一定的风险性，必须在术前做好充分准备，血压高的患者应把血压控制在安全的范围内。手术以后，应密切观察血压，如果血压高应在术后继续口服降压药，待血压平稳后可以停服。
18岁肾母细胞瘤晚期通常是不能够治疗恢复的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。
肾母细胞瘤可以分为一期，二期，三期，四期和五期。最好根据宝宝的具体情况，采取相应的手术治疗的方法，如果发现了淋巴结转移或者是肺转移，那就病情比较凶险。孩子积极的对症治疗。
嗜铬细胞瘤是来源于肾上腺髓质以及交感神经系统的嗜铬组织。肾上腺嗜铬细胞瘤约占所有嗜铬细胞瘤的约90%。肿瘤一般有完整的包膜，呈圆形或者是椭圆形表面光滑。肿瘤的剖面一般是红褐色，富含有血肿、出血灶、坏死以及囊性变。肿瘤细胞大小不一，往往可以被铬盐染色以后形成褐色或者是黄色的颗粒，因此得名为嗜铬细胞。典型的嗜铬细胞的直径一般在3-5cm，也有更大的往往可以超过10cm。
