白塞氏病是出现免疫系统功能的紊乱引起的，包括细胞免疫、体液免疫的失常，使中性粒细胞功能亢进，内皮细胞损伤与血栓形成，免疫系统针对自身的器官组织产生了反应，导致器官和组织出现炎症，产生了破坏，引起白塞氏病。
目前该病的发病病因不完全清楚，可能与遗传（如HLA-B51基因）、感染（部分病人可能与结核感染相关）、生活环境有关。床以复发性口腔溃疡，生殖器溃疡，最为常见。病因不明，整个身躯性免疫系统疾病。建议配合医院的医生的检查和治疗。平时清淡饮食，少量多餐，忌味道辛辣刺激。加强营养，增强体质。
白塞氏病是一种病因未明的血管炎，这种疾病与免疫炎症介导是有关系的疾病，可以累及全身多系统多器官，因此这种疾病需要采取抗免疫治疗，可以应用肾上腺糖皮质激素者，或免疫抑制剂，也可以应用生物制剂，氨基水杨酸制剂，或者抗疟剂等药物治疗。但临床观察可证实该病与病毒感染、微量元素缺乏、免疫异常和遗传因素有关。建议到口腔粘膜科检查，以中药为根本原因，用药时注意饮食均衡，多吃蔬菜水果，生活规律，适当锻炼，多注意休息。
一般不能妄自下结论，毕竟这些情况是跟病人自身有关系，第一是跟病人的病情有关。第二是跟病人的治疗依从性有关，有的病人本身在起病的时候，病情不是很严重，但是没有规律的治疗，认为症状减轻了就是治好了就不再吃药，这样病情反复发作，有可能在几年之内就会出现重要脏器受累导致死亡。
白塞氏病患者能否生孩子需要根据具体情况来判断。
如果白塞氏病患者的病情已经得到稳定控制半年以上，重要脏器也没有出现受累，就可以在停用一些相关的药物半年之后考虑怀孕。这样就可以避免药物对胎儿的发育造成影响。并且，如果孕妇是白塞氏病患者，在孕期就需要增加检查的次数，明确了解病情的变化，并及时根据病情调整用药。
白塞氏病属于系统性血管炎中的一种疾病，这种病又称为贝赫切特综合征。在临床上主要表现为反复发作的口腔溃疡，以及外阴生殖器的溃疡和眼炎等，也可以出现全身多系统、多脏器受累的复杂的表现，疾病多发生于青年的女性或者男性。
