有过神经管缺陷的现在叶酸吃多少

会员5236536 24 已回复
全部症状:脑积水脊柱裂

发病时间及原因:怀孕5个月

治疗情况:做了引产
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
周小娟 护士 乐至县良安中心医院内科 二级乙等
擅长:
已帮助用户: 136018
育龄妇女应在孕前三个月开始,每天服用400微克的叶酸可以预防胎儿神经管的畸形的发生。服用叶酸可以预防80%的神经管畸形儿出生.尤其是有神经管畸形儿出生史的更应该服用。怀孕3个月后就可以停用。当然如果没有神经管畸形儿出生史的,而且不偏食的也可以不用服用。
只要是400微克含量的叶酸都可以的啊。医院有2种主要是5毫克和400微克的,这个是需要选择400微克的才可以的啊。
相关问答

开放性神经管缺陷的风险值大于2.5,不一定不能保留胎儿,因为唐氏筛查的准确率大概是65%。还有一部分是假阳性,就是胎儿正常,但是筛查结果却是高风险。还有一部分是假阴性,就是胎儿异常,但是筛查结果却是低风险。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

通常情况下,神经管缺陷是指神经管畸形,具体分析如下:
胎儿的神经系统在胚胎第15-17天开始发育,到了第22天,两边的神经褶皱就会互相靠近,形成一根叫做神经管的管子,在前神经管的前面和后面的神经管,在第24-26天,就会依次闭合。在这段时间里,由于神经管的发育受到了不同的影响,导致了神经管的不正常。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般来说,唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿有无脑儿、脑积水、脊椎裂等疾病的危险。
唐氏筛查是一种检查方法,主要是为了确定孕妇是否存在畸形。检查的结果会更加细致,特别是在唐氏筛查神经管畸形方面。唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿有无脑儿、脑积水、脊椎裂等疾病的危险。因此,唐氏筛查发现有神经管畸形,可以先不做DNA检测,也不做羊水穿刺,等四维检查的时候,再做详细的检查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下,神经管缺陷如何进行治疗需要根据患者的情况进行判断,具体内容如下:
神经管缺陷是一种比较常见的先天性畸形,多以无脑儿、脑膨出、脑脊膜囊肿、脊椎裂等为主要症状表现。如果患者患有隐匿性脊柱裂,通常没有明显的临床表现,一般不需要进行手术治疗。但是,如果患者存在脊椎裂的情况,则要做外科手术进行治疗,以去除包块,放松神经,修复软组织的损伤,防止长期的拉扯损伤。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

神经管缺陷又叫神经管畸形,胎儿的神经系统在胚胎第15-17天开始发育,到胚胎22天左右,神经褶的两侧开始相互靠拢形成管道,称为神经管,前端为神经管前孔,尾端为神经管后孔,在胚胎24-26天的时候,前后孔相继关闭。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

一般情况下,NT是指胎儿颈部的透明膜,这是唐氏筛查(唐氏儿)的一个重要的软性指标,唐氏筛查不和胎儿的神经管异常一样,所以NT是不能排除的。一般情况下,先做唐氏筛查,再进行产前诊断,再做B超。脊髓裂是一种比较常见的神经功能障碍,在怀孕18-24个月期间,要做全面的产前超声,主要包括:先天性先天性无脑儿、重度颅内突出、重度开放、腹部突出、内脏外翻、单腔型、致命性软骨发育不良。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。